Evaluation of Patient Functionality and Utility of Web-Based Personal Health History and Risk Assess
2013年11月21日 更新者:H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Evaluation of Patient Functionality and Utility of Web-Based Personal Health History and Risk Assessment
The purpose of this research study is to find out what Moffitt and Lifetime patients think of the electronic medical records process.
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
Patient will complete a questionnaire about their knowledge of computers and how long they think it will take them to finish the patient health history using a computer.
Patient will complete the electronic record carefully and tell us if they had any difficulties, questions or comments about the format.
Patient will answer a questionnaire about how well they liked or did not like using the electronic system to give their health history.
Participation in this study will take approximately 30 minutes to 1 hour.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
17
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Tampa、Florida、アメリカ、33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
People receiving services at Moffitt Cancer Center or Lifetime Cancer Screening Center
説明
Inclusion Criteria:
- The breakdown of patients recruited by stratified dimensional sampling. Overall, we will attempt to equally recruit patients from the unique strata for each domain evaluation in this study. Patients health status will be determined by the ECOG Performance status . We assume that all patients being seen at the Lifetime Cancer Screening and Prevention center will be of good to fair health, while patients seen at the Cancer hospital will range from good- to- fair to poor health status. Gender is also used as a sampling factor because there are modules within this web-based health history forms that are specific for each gender.
Exclusion Criteria:
- Respondents who refuse to participate or who become too ill at any point in the assessment, will be excluded. Non-English speaking patients will be excluded. Names and other identifying information will not be collected and all data will be reported in aggregate form. Due to the nature of our stratified samples strategy, some patients will be excluded if they meet the criteria for a recruitment stata, but that stata is full.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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A
Health History Process
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Complete questionnaire before completing health history
Complete electronic health history
Complete questionnaire after completing electronic health history
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Create a system for collecting patient health histories that may be beneficial to patients and people receiving services at Moffitt Cancer Center or Lifetime Cancer Screening Center
時間枠:1 hour per participant
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1 hour per participant
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Erin Siegel, Ph.D.、H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年3月1日
一次修了 (実際)
2009年11月1日
研究の完了 (実際)
2009年11月1日
試験登録日
最初に提出
2009年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年1月13日
最初の投稿 (見積もり)
2009年1月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年11月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年11月21日
最終確認日
2010年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MCC-14731
- 104330 (その他の識別子:USF IRB)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。