Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluation of Patient Functionality and Utility of Web-Based Personal Health History and Risk Assess

21. november 2013 opdateret af: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Evaluation of Patient Functionality and Utility of Web-Based Personal Health History and Risk Assessment

The purpose of this research study is to find out what Moffitt and Lifetime patients think of the electronic medical records process.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patient will complete a questionnaire about their knowledge of computers and how long they think it will take them to finish the patient health history using a computer.

Patient will complete the electronic record carefully and tell us if they had any difficulties, questions or comments about the format.

Patient will answer a questionnaire about how well they liked or did not like using the electronic system to give their health history.

Participation in this study will take approximately 30 minutes to 1 hour.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

17

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

People receiving services at Moffitt Cancer Center or Lifetime Cancer Screening Center

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • The breakdown of patients recruited by stratified dimensional sampling. Overall, we will attempt to equally recruit patients from the unique strata for each domain evaluation in this study. Patients health status will be determined by the ECOG Performance status . We assume that all patients being seen at the Lifetime Cancer Screening and Prevention center will be of good to fair health, while patients seen at the Cancer hospital will range from good- to- fair to poor health status. Gender is also used as a sampling factor because there are modules within this web-based health history forms that are specific for each gender.

Exclusion Criteria:

  • Respondents who refuse to participate or who become too ill at any point in the assessment, will be excluded. Non-English speaking patients will be excluded. Names and other identifying information will not be collected and all data will be reported in aggregate form. Due to the nature of our stratified samples strategy, some patients will be excluded if they meet the criteria for a recruitment stata, but that stata is full.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
A
Health History Process
Adfærdsmæssigt: First Questionnaire
Complete questionnaire before completing health history
Adfærdsmæssigt: Health History
Complete electronic health history
Adfærdsmæssigt: Second Questionnaire
Complete questionnaire after completing electronic health history

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Create a system for collecting patient health histories that may be beneficial to patients and people receiving services at Moffitt Cancer Center or Lifetime Cancer Screening Center
Tidsramme: 1 hour per participant
1 hour per participant

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Erin Siegel, Ph.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2009

Først opslået (Skøn)

14. januar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. november 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2013

Sidst verificeret

1. oktober 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • MCC-14731
  • 104330 (Anden identifikator: USF IRB)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med First Questionnaire

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner