Evaluation of Patient Functionality and Utility of Web-Based Personal Health History and Risk Assess
2013. november 21. frissítette: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Evaluation of Patient Functionality and Utility of Web-Based Personal Health History and Risk Assessment
The purpose of this research study is to find out what Moffitt and Lifetime patients think of the electronic medical records process.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Patient will complete a questionnaire about their knowledge of computers and how long they think it will take them to finish the patient health history using a computer.
Patient will complete the electronic record carefully and tell us if they had any difficulties, questions or comments about the format.
Patient will answer a questionnaire about how well they liked or did not like using the electronic system to give their health history.
Participation in this study will take approximately 30 minutes to 1 hour.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
17
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Egyesült Államok, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
30 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
People receiving services at Moffitt Cancer Center or Lifetime Cancer Screening Center
Leírás
Inclusion Criteria:
- The breakdown of patients recruited by stratified dimensional sampling. Overall, we will attempt to equally recruit patients from the unique strata for each domain evaluation in this study. Patients health status will be determined by the ECOG Performance status . We assume that all patients being seen at the Lifetime Cancer Screening and Prevention center will be of good to fair health, while patients seen at the Cancer hospital will range from good- to- fair to poor health status. Gender is also used as a sampling factor because there are modules within this web-based health history forms that are specific for each gender.
Exclusion Criteria:
- Respondents who refuse to participate or who become too ill at any point in the assessment, will be excluded. Non-English speaking patients will be excluded. Names and other identifying information will not be collected and all data will be reported in aggregate form. Due to the nature of our stratified samples strategy, some patients will be excluded if they meet the criteria for a recruitment stata, but that stata is full.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
A
Health History Process
|
Complete questionnaire before completing health history
Complete electronic health history
Complete questionnaire after completing electronic health history
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Create a system for collecting patient health histories that may be beneficial to patients and people receiving services at Moffitt Cancer Center or Lifetime Cancer Screening Center
Időkeret: 1 hour per participant
|
1 hour per participant
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Erin Siegel, Ph.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2006. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2009. november 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2009. november 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. január 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. január 13.
Első közzététel (Becslés)
2009. január 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2013. november 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. november 21.
Utolsó ellenőrzés
2010. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MCC-14731
- 104330 (Egyéb azonosító: USF IRB)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .