Evaluation of Patient Functionality and Utility of Web-Based Personal Health History and Risk Assess
21 de noviembre de 2013 actualizado por: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Evaluation of Patient Functionality and Utility of Web-Based Personal Health History and Risk Assessment
The purpose of this research study is to find out what Moffitt and Lifetime patients think of the electronic medical records process.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Patient will complete a questionnaire about their knowledge of computers and how long they think it will take them to finish the patient health history using a computer.
Patient will complete the electronic record carefully and tell us if they had any difficulties, questions or comments about the format.
Patient will answer a questionnaire about how well they liked or did not like using the electronic system to give their health history.
Participation in this study will take approximately 30 minutes to 1 hour.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
17
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
People receiving services at Moffitt Cancer Center or Lifetime Cancer Screening Center
Descripción
Inclusion Criteria:
- The breakdown of patients recruited by stratified dimensional sampling. Overall, we will attempt to equally recruit patients from the unique strata for each domain evaluation in this study. Patients health status will be determined by the ECOG Performance status . We assume that all patients being seen at the Lifetime Cancer Screening and Prevention center will be of good to fair health, while patients seen at the Cancer hospital will range from good- to- fair to poor health status. Gender is also used as a sampling factor because there are modules within this web-based health history forms that are specific for each gender.
Exclusion Criteria:
- Respondents who refuse to participate or who become too ill at any point in the assessment, will be excluded. Non-English speaking patients will be excluded. Names and other identifying information will not be collected and all data will be reported in aggregate form. Due to the nature of our stratified samples strategy, some patients will be excluded if they meet the criteria for a recruitment stata, but that stata is full.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
A
Health History Process
|
Complete questionnaire before completing health history
Complete electronic health history
Complete questionnaire after completing electronic health history
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Create a system for collecting patient health histories that may be beneficial to patients and people receiving services at Moffitt Cancer Center or Lifetime Cancer Screening Center
Periodo de tiempo: 1 hour per participant
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1 hour per participant
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Erin Siegel, Ph.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de enero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de enero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de noviembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2013
Última verificación
1 de octubre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- MCC-14731
- 104330 (Otro identificador: USF IRB)
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