Evaluation of Patient Functionality and Utility of Web-Based Personal Health History and Risk Assess
21 november 2013 bijgewerkt door: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Evaluation of Patient Functionality and Utility of Web-Based Personal Health History and Risk Assessment
The purpose of this research study is to find out what Moffitt and Lifetime patients think of the electronic medical records process.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Patient will complete a questionnaire about their knowledge of computers and how long they think it will take them to finish the patient health history using a computer.
Patient will complete the electronic record carefully and tell us if they had any difficulties, questions or comments about the format.
Patient will answer a questionnaire about how well they liked or did not like using the electronic system to give their health history.
Participation in this study will take approximately 30 minutes to 1 hour.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
17
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
People receiving services at Moffitt Cancer Center or Lifetime Cancer Screening Center
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- The breakdown of patients recruited by stratified dimensional sampling. Overall, we will attempt to equally recruit patients from the unique strata for each domain evaluation in this study. Patients health status will be determined by the ECOG Performance status . We assume that all patients being seen at the Lifetime Cancer Screening and Prevention center will be of good to fair health, while patients seen at the Cancer hospital will range from good- to- fair to poor health status. Gender is also used as a sampling factor because there are modules within this web-based health history forms that are specific for each gender.
Exclusion Criteria:
- Respondents who refuse to participate or who become too ill at any point in the assessment, will be excluded. Non-English speaking patients will be excluded. Names and other identifying information will not be collected and all data will be reported in aggregate form. Due to the nature of our stratified samples strategy, some patients will be excluded if they meet the criteria for a recruitment stata, but that stata is full.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
A
Health History Process
|
Complete questionnaire before completing health history
Complete electronic health history
Complete questionnaire after completing electronic health history
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Create a system for collecting patient health histories that may be beneficial to patients and people receiving services at Moffitt Cancer Center or Lifetime Cancer Screening Center
Tijdsspanne: 1 hour per participant
|
1 hour per participant
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Erin Siegel, Ph.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 januari 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 januari 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
14 januari 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
25 november 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 november 2013
Laatst geverifieerd
1 oktober 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- MCC-14731
- 104330 (Andere identificatie: USF IRB)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .