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Gait Evaluation in Haemophiliac Patients (GAIT_GENERAL)

Joint damage secondary to recurrent haemarthroses and chronic synovitis represents the commonest clinical manifestation of haemophilia. Incapacitating pain, loss of joint stability and mobility, axial deviation, deterioration and decreased function are the most frequent complains in patients with severe haemophilic arthropathy In this context, the purpose of our study is to examine and analyse specific changes in gait in patients suffering from haemophilic arthropathy and determine the impact on health-related quality of life in terms of conceptual components of pain and stiffness, psychosocial stress, disability, and activity limitations as recommended by the International Classification of Function (ICF) recently published by the World Health Organization.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

31

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Brussels、ベルギー、1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~80年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

haemophilia A or B, mild, moderate or severe.

説明

Inclusion Criteria:

  • haemophilia A or B
  • aged more than 4 years

Exclusion Criteria:

  • impossibility to walk on a treadmill
  • recent joint haemarthrosis or muscle haematoma

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
haemophiliacs A and B
haemophiliacs A and B mild, moderate or severe from 4 to 80 years old, with or without inhibitors.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
evaluate specific changes in gait in patients suffering from haemophilic arthropathy
時間枠:from inclusion in the study until 1 year after inclusion
from inclusion in the study until 1 year after inclusion

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:sebastien lobet、sebastien.lobet@uclouvain.be

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (実際)

2011年1月1日

研究の完了 (実際)

2011年1月1日

試験登録日

最初に提出

2009年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年1月16日

最初の投稿 (見積もり)

2009年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月10日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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