The Effect of Intravitral Injection of Triamcinolone Combined With Cataract Surgery (Phacoemulsification) on Diabetic Macular Edema and Diabetic Retinopathy
2009年2月23日 更新者：Shahid Beheshti University of Medical Sciences
In this study, regressed proliferative diabetic retinopathy, very severe, severe and moderate non-prolifrative diabetic retinopathy patients who were going to have a cataract surgery, underwent a complete eye examination, OCT, FAG and color photography 2 weeks prior to their operation.
All patients divided in two: 1) control group (Phyco,PCIOL), 2) triamcinolone treatment group (Phaco with PCIOL+IVT).
One month after surgery a complete eye examination will be done especially; IOP and endophthalmitis.
A 6 month follow-up will be done for these two groups and diabetic retinopathy progression will be checked.
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tehran、イラン・イスラム共和国
- 募集
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Tehran、イラン・イスラム共和国、1666663111
- 積極的、募集していない
- Ophthalmic Research Centre
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Tehran、イラン・イスラム共和国、166666
- 積極的、募集していない
- Siamak Moradian,MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Diabetic patients with non-proliferative diabetic retinopathy and regressed PDR
Exclusion Criteria:
- Uncontrolled HTN
- History of glaucoma
- Active PDR
- NVI
- TRD
- Any ophthalmic operation
- Renal problem(cr>3)
- CVA
- Uveitis
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Triamcinolone
Injection of intravitreal Triamcinolone
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Injection of intravitreal Triamcinolone
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Macula diameter
時間枠：6th week, 3, 6 months
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6th week, 3, 6 months
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Diabetic retinopathy
時間枠：6th weeks, 3 and 6 months later
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6th weeks, 3 and 6 months later
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dr. Siamak Moradian, MD、Shaheed Beheshti University Of Medical Science
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年4月1日
一次修了 (予想される)
2009年4月1日
研究の完了 (予想される)
2009年4月1日
試験登録日
最初に提出
2009年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年2月23日
最初の投稿 (見積もり)
2009年2月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年2月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年2月23日
最終確認日
2009年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。