WaveLight Analyzer と Alcon LadarWave の比較
2010年6月28日 更新者：WaveLight AG
有水晶体眼と偽有水晶体眼における WaveLight Analyzer と Alcon LadarWave の繰り返し測定の比較。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
144
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Heidelberg、ドイツ、69120
- University of Heidelberg, Dept. of Ophthalmology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康な患者と手術後の患者、クリニックで検査を受ける円錐角膜の患者
説明
包含基準:
- 健康な目、または研究条件にある目
除外基準:
- 18歳未満、上記以外の眼疾患、他の研究への参加、
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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1
手術を受けていない健康な目
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2
レーシック後1ヶ月の目
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3
レーシック後3～6か月の目
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4
術後3か月以上経過した球状単焦点IOLを装着した眼
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5
術後3か月以上経過した非球面単焦点IOLを装着した眼
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6
術後3か月以上経過したトーリック単焦点IOLを装着した眼
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7
術後3か月以上回折型多焦点IOLを装着した眼
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8
術後3か月以上経過した有水晶体IOLを装着した目
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9
円錐角膜のある目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年3月1日
試験登録日
最初に提出
2009年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年3月17日
最初の投稿 (見積もり)
2009年3月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年6月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年6月28日
最終確認日
2010年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。