Confronto tra WaveLight Analyzer e Alcon LadarWave
28 giugno 2010 aggiornato da: WaveLight AG
Confronto di misurazioni ripetute di WaveLight Analyzer e Alcon LadarWave in occhi fachici e pseudofachici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
144
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Heidelberg, Germania, 69120
- University of Heidelberg, Dept. of Ophthalmology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti sani e pazienti sottoposti a intervento chirurgico, pazienti con cheratocono che si presentano per l'esame in clinica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- occhi sani o occhi con le condizioni dello studio
Criteri di esclusione:
- età < 18 anni, disturbi oculari diversi da quelli sopra menzionati, partecipazione a qualsiasi altro studio,
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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1
occhi sani non operati
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2
occhi 1 mese dopo LASIK
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3
occhi 3-6 mesi dopo LASIK
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4
occhi con IOL monofocali sferiche più di 3 mesi dopo l'intervento
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5
occhi con IOL asferiche monofocali più di 3 mesi dopo l'intervento
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6
occhi con IOL toriche monofocali più di 3 mesi dopo l'intervento
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7
occhi con IOL multifocali diffrattive più di 3 mesi dopo l'intervento
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8
occhi con IOL fachiche più di 3 mesi dopo l'intervento
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9
occhi con cheratocono
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 marzo 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 marzo 2009
Primo Inserito (Stima)
18 marzo 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 giugno 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 giugno 2010
Ultimo verificato
1 giugno 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- S-388/2008
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