Vergleich von WaveLight Analyzer und Alcon LadarWave
28. Juni 2010 aktualisiert von: WaveLight AG
Vergleich wiederholter WaveLight Analyzer- und Alcon LadarWave-Messungen in phaken und pseudophaken Augen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
144
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Heidelberg, Deutschland, 69120
- University of Heidelberg, Dept. of Ophthalmology
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
gesunde Patienten und Patienten nach Operationen, Patienten mit Keratokonus, die sich zur Untersuchung in der Klinik vorstellen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesunde Augen oder Augen mit den Studienbedingungen
Ausschlusskriterien:
- Alter < 18, andere als die oben genannten Augenerkrankungen, Teilnahme an einer anderen Studie,
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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1
nicht operierte gesunde Augen
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2
Augen 1 Monat nach LASIK
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3
Augen 3-6 Monate nach der LASIK
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4
Augen mit sphärischen monofokalen IOLs mehr als 3 Monate nach der Operation
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5
Augen mit asphärischen monofokalen IOLs mehr als 3 Monate nach der Operation
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6
Augen mit torischen monofokalen IOLs mehr als 3 Monate nach der Operation
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7
Augen mit diffraktiven multifokalen IOLs mehr als 3 Monate nach der Operation
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8
Augen mit phaken IOLs mehr als 3 Monate nach der Operation
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9
Augen mit Keratokonus
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. März 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. März 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. März 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. Juni 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juni 2010
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- S-388/2008
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