Comparação entre WaveLight Analyzer e Alcon LadarWave
28 de junho de 2010 atualizado por: WaveLight AG
Comparação de medições repetidas do WaveLight Analyzer e Alcon LadarWave em olhos fácicos e pseudofácicos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
144
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Heidelberg, Alemanha, 69120
- University of Heidelberg, Dept. of Ophthalmology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes saudáveis e pacientes após cirurgia, pacientes com ceratocone que se apresentam para exame na clínica
Descrição
Critério de inclusão:
- olhos saudáveis ou olhos com as condições do estudo
Critério de exclusão:
- idade < 18 anos, distúrbios oculares diferentes dos mencionados acima, participação em qualquer outro estudo,
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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1
olhos saudáveis não operados
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2
olhos 1 mês após LASIK
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3
olhos 3-6 meses após LASIK
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4
olhos com LIOs monofocais esféricas com mais de 3 meses de pós-operatório
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5
olhos com LIOs monofocais asféricas com mais de 3 meses de pós-operatório
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6
olhos com LIOs monofocais tóricas mais de 3 meses após a cirurgia
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7
olhos com LIOs multifocais difrativas com mais de 3 meses de pós-operatório
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8
olhos com LIOs fácicas mais de 3 meses após a cirurgia
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9
olhos com ceratocone
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de março de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de março de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
18 de março de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de junho de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de junho de 2010
Última verificação
1 de junho de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- S-388/2008
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