Srovnání WaveLight Analyzer a Alcon LadarWave
28. června 2010 aktualizováno: WaveLight AG
Srovnání opakovaných měření WaveLight Analyzer a Alcon LadarWave u fakických a pseudofakických očí.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
144
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Heidelberg, Německo, 69120
- University of Heidelberg, Dept. of Ophthalmology
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
zdravé pacienty a pacienty po operaci, pacienty s keratokonusem dostavující se k vyšetření na kliniku
Popis
Kritéria pro zařazení:
- zdravé oči nebo oči s podmínkami studie
Kritéria vyloučení:
- věk < 18, oční poruchy jiné než výše uvedené, účast v jakékoli jiné studii,
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
1
neoperované zdravé oči
|
|
2
oči 1 měsíc po LASIK
|
|
3
oči 3-6 měsíců po LASIK
|
|
4
oči se sférickými monofokálními IOL více než 3 měsíce po operaci
|
|
5
oči s asférickými monofokálními IOL více než 3 měsíce po operaci
|
|
6
oči s torickými monofokálními IOL více než 3 měsíce po operaci
|
|
7
oči s difrakčními multifokálními IOL více než 3 měsíce po operaci
|
|
8
oči s fakickými IOL více než 3 měsíce po operaci
|
|
9
oči s keratokonusem
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. března 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. března 2009
První zveřejněno (Odhad)
18. března 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
29. června 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. června 2010
Naposledy ověřeno
1. června 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- S-388/2008
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .