Effect of Combined Aerobic and Resisted Exercise in Breast Cancer Survivors
2012年12月20日 更新者:National Taiwan University Hospital
Effect of Combined Aerobic and Resisted Exercise in Breast Cancer Survivors: Upper Extremity Function, Quality of Life and Fitness Outcomes
The purpose of this study is to evaluate the effects of a combined aerobic and resistance exercise program in breast cancer survivors.
調査の概要
詳細な説明
Cancer and cancer treatment side effects are associated with fatigue, pain, decreased cardiovascular fitness and muscle strength, and overall quality of life.
Furthermore, cancer survivors are at increased risk for cancer recurrence and for secondary effect such as cardiovascular disease, diabetes, obesity, osteoporosis, and functional decline.
Increase physical activity or exercise is proposed to overcome the negative psychological and physiological effects.
Preliminary research evidence shows that exercise in cancer survivors improves quality of life, cardiorespiratory fitness, physical functioning, and decrease of fatigue.
However, the best exercise mode and intensity has not been well established.
Little is known regarding the long term effect.
No study investigated impact of exercise for breast cancer survivors on upper extremity function, and correlation between fitness, upper extremity function and quality of life.
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Taipei、台湾
- Graduate School of Physical Therapy, College of Medicine, NTU
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
Inclusion Criteria:
- stage 0 to II breast cancer diagnosed within 5 years
- complete adjuvant therapy > 2 months, except hormone therapy
- > 18 years
Exclusion Criteria:
- disease in progress, recurrent, or metastasis
- medical or musculoskeletal condition which resistance exercise is contraindicated
- medication which may alter exercise response
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:exercise
supervised combined aerobic and resistance training for 12 weeks
|
supervised combined aerobic and progressive resistance training for 12 weeks
|
介入なし:control
waist list control with usual care
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
muscle fitness, quality of life, upper extremity function
時間枠:baseline, 12 weeks post exercise training and follow up 12 weeks
|
baseline, 12 weeks post exercise training and follow up 12 weeks
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:Jau-Yih Tsauo, PHD、Graduate School of Physical Therapy, College of Medicine, Nationall Taiwan University, Taipei, Taiwan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (実際)
2010年10月1日
研究の完了 (実際)
2010年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年4月6日
最初の投稿 (見積もり)
2009年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年12月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年12月20日
最終確認日
2012年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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