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Effect of Combined Aerobic and Resisted Exercise in Breast Cancer Survivors

20 dicembre 2012 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Effect of Combined Aerobic and Resisted Exercise in Breast Cancer Survivors: Upper Extremity Function, Quality of Life and Fitness Outcomes

The purpose of this study is to evaluate the effects of a combined aerobic and resistance exercise program in breast cancer survivors.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Cancer and cancer treatment side effects are associated with fatigue, pain, decreased cardiovascular fitness and muscle strength, and overall quality of life. Furthermore, cancer survivors are at increased risk for cancer recurrence and for secondary effect such as cardiovascular disease, diabetes, obesity, osteoporosis, and functional decline. Increase physical activity or exercise is proposed to overcome the negative psychological and physiological effects. Preliminary research evidence shows that exercise in cancer survivors improves quality of life, cardiorespiratory fitness, physical functioning, and decrease of fatigue. However, the best exercise mode and intensity has not been well established. Little is known regarding the long term effect. No study investigated impact of exercise for breast cancer survivors on upper extremity function, and correlation between fitness, upper extremity function and quality of life.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Graduate School of Physical Therapy, College of Medicine, NTU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • stage 0 to II breast cancer diagnosed within 5 years
  • complete adjuvant therapy > 2 months, except hormone therapy
  • > 18 years

Exclusion Criteria:

  • disease in progress, recurrent, or metastasis
  • medical or musculoskeletal condition which resistance exercise is contraindicated
  • medication which may alter exercise response

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: exercise
supervised combined aerobic and resistance training for 12 weeks
Altro: exercise
supervised combined aerobic and progressive resistance training for 12 weeks
Nessun intervento: control
waist list control with usual care

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
muscle fitness, quality of life, upper extremity function
Lasso di tempo: baseline, 12 weeks post exercise training and follow up 12 weeks
baseline, 12 weeks post exercise training and follow up 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Jau-Yih Tsauo, PHD, Graduate School of Physical Therapy, College of Medicine, Nationall Taiwan University, Taipei, Taiwan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 marzo 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2009

Primo Inserito (Stima)

7 aprile 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2012

Ultimo verificato

1 novembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 200808034R
  • NTUH98-M1178

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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