이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Effect of Combined Aerobic and Resisted Exercise in Breast Cancer Survivors

2012년 12월 20일 업데이트: National Taiwan University Hospital

Effect of Combined Aerobic and Resisted Exercise in Breast Cancer Survivors: Upper Extremity Function, Quality of Life and Fitness Outcomes

The purpose of this study is to evaluate the effects of a combined aerobic and resistance exercise program in breast cancer survivors.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Cancer and cancer treatment side effects are associated with fatigue, pain, decreased cardiovascular fitness and muscle strength, and overall quality of life. Furthermore, cancer survivors are at increased risk for cancer recurrence and for secondary effect such as cardiovascular disease, diabetes, obesity, osteoporosis, and functional decline. Increase physical activity or exercise is proposed to overcome the negative psychological and physiological effects. Preliminary research evidence shows that exercise in cancer survivors improves quality of life, cardiorespiratory fitness, physical functioning, and decrease of fatigue. However, the best exercise mode and intensity has not been well established. Little is known regarding the long term effect. No study investigated impact of exercise for breast cancer survivors on upper extremity function, and correlation between fitness, upper extremity function and quality of life.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만
        • Graduate School of Physical Therapy, College of Medicine, NTU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • stage 0 to II breast cancer diagnosed within 5 years
  • complete adjuvant therapy > 2 months, except hormone therapy
  • > 18 years

Exclusion Criteria:

  • disease in progress, recurrent, or metastasis
  • medical or musculoskeletal condition which resistance exercise is contraindicated
  • medication which may alter exercise response

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: exercise
supervised combined aerobic and resistance training for 12 weeks
다른: exercise
supervised combined aerobic and progressive resistance training for 12 weeks
간섭 없음: control
waist list control with usual care

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
muscle fitness, quality of life, upper extremity function
기간: baseline, 12 weeks post exercise training and follow up 12 weeks
baseline, 12 weeks post exercise training and follow up 12 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taiwan University Hospital

수사관

  • 연구 의자: Jau-Yih Tsauo, PHD, Graduate School of Physical Therapy, College of Medicine, Nationall Taiwan University, Taipei, Taiwan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 4월 6일

처음 게시됨 (추정)

2009년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2012년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 200808034R
  • NTUH98-M1178

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방암에 대한 임상 시험

exercise에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Argentina

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다