Effect of Combined Aerobic and Resisted Exercise in Breast Cancer Survivors
20 décembre 2012 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Effect of Combined Aerobic and Resisted Exercise in Breast Cancer Survivors: Upper Extremity Function, Quality of Life and Fitness Outcomes
The purpose of this study is to evaluate the effects of a combined aerobic and resistance exercise program in breast cancer survivors.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cancer and cancer treatment side effects are associated with fatigue, pain, decreased cardiovascular fitness and muscle strength, and overall quality of life.
Furthermore, cancer survivors are at increased risk for cancer recurrence and for secondary effect such as cardiovascular disease, diabetes, obesity, osteoporosis, and functional decline.
Increase physical activity or exercise is proposed to overcome the negative psychological and physiological effects.
Preliminary research evidence shows that exercise in cancer survivors improves quality of life, cardiorespiratory fitness, physical functioning, and decrease of fatigue.
However, the best exercise mode and intensity has not been well established.
Little is known regarding the long term effect.
No study investigated impact of exercise for breast cancer survivors on upper extremity function, and correlation between fitness, upper extremity function and quality of life.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan
- Graduate School of Physical Therapy, College of Medicine, NTU
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- stage 0 to II breast cancer diagnosed within 5 years
- complete adjuvant therapy > 2 months, except hormone therapy
- > 18 years
Exclusion Criteria:
- disease in progress, recurrent, or metastasis
- medical or musculoskeletal condition which resistance exercise is contraindicated
- medication which may alter exercise response
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: exercise
supervised combined aerobic and resistance training for 12 weeks
|
supervised combined aerobic and progressive resistance training for 12 weeks
|
|
Aucune intervention: control
waist list control with usual care
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
muscle fitness, quality of life, upper extremity function
Délai: baseline, 12 weeks post exercise training and follow up 12 weeks
|
baseline, 12 weeks post exercise training and follow up 12 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Jau-Yih Tsauo, PHD, Graduate School of Physical Therapy, College of Medicine, Nationall Taiwan University, Taipei, Taiwan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 mars 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2009
Première publication (Estimation)
7 avril 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 décembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2012
Dernière vérification
1 novembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 200808034R
- NTUH98-M1178
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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