このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Hernia Repair With or Without Sutures (SONS)

2021年4月19日 更新者:Don Selzer、Indiana University

Sutures or No Sutures (SONS)

This is a randomized study between two accepted techniques of mesh fixation for laparoscopic hernia repair.

調査の概要

詳細な説明

This is a randomized study in which subjects will undergo one or two currently accepted techniques of mesh fixation during laparoscopic ventral hernia repair. Subject will undergo mesh fixation with either trans-abdominal sutures and metallic tacks or metallic tacks only.

Pain will be assessed through week 12, and hernia recurrence will be assessed for 2 years after surgery. Subjects will complete pain questionnaires at baseline, each day during hospital stay, and at follow-up visits at 2, 6, and 12 weeks after discharge. Quality of life questionnaires will be completed at baseline, at discharge from hospital, and during follow-up visits at 2, 6, and 12 weeks after discharge.

研究の種類

介入

入学 (実際)

58

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
        • Indiana University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

Demographics:

  • Age ≥ 18 years old
  • If female, negative pregnancy test

Pre-Operative Findings:

  • Presence of an abdominal hernia associated with previous surgical incision
  • Midline ventral\incisional hernia demonstrated either on physical examination by investigators or radiologic imaging tests.
  • CT scan, MRI, Ultrasound
  • No evidence of incarceration, strangulation
  • Size of hernia ≥ 4 centimeters or ≤ 20 centimeters (cross-sectional diameter)
  • Multiple hernias cumulative size ≤ 20 centimeters in cross-sectional diameter

Exclusion Criteria:

Pre-Operative History:

  • Severe medical co-morbidities that prevent safe performance of laparoscopic surgery including coronary artery disease, obstructive pulmonary disease, etc.
  • History of the following:

    • Connective tissue or wound healing disorder (e.g. Ehlers-Danlos syndrome)
    • Chronic use (defined as greater than 3 months) of narcotic analgesic for pain other than from the hernia that is intended to be repaired
  • Allergy to products used in hernia repair including surgical mesh
  • Any abdominal ventral incisional hernia previously repaired with permanent synthetic mesh placed inside the peritoneal cavity
  • Loss of abdominal domain (i.e. majority of abdominal organs lie outside confines of the abdominal musculature and fascia)
  • Presence of simultaneous intra-abdominal infection
  • Simultaneous presence of a bowel obstruction
  • History of suspected or known addiction to or abuse of illicit drug(s), prescription medicine(s), or alcohol within the past 2 years.
  • Uncontrolled anxiety, schizophrenia, or other psychiatric disorder that, in the opinion of the Investigator, may interfere with study assessments or compliance.

Intra-operative Findings:

  • Simultaneous performance of another surgical procedure during hernia repair other than acts necessary to complete hernia repair (e.g. cutting of abdominal adhesions)
  • Intra-operative identification of full thickness injury to intestine (i.e. enterotomy), liver, bladder, etc.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Metallic Fasteners and Sutures
Laparoscopic ventral hernia repair with mesh fixation using both metallic fasteners and transabdominal sutures
Subjects will undergo hernia repair with mesh fixation. Fixation involves using metallic fasteners and sutures.
他の名前:
  • Metallic fasteners and sutures.
実験的:Metallic Fasteners Alone
Laparoscopic ventral hernia repair with mesh fixation using metallic fasteners alone
Subjects will undergo hernia repair with mesh fixation. Fixation involves using metallic fasteners alone.
他の名前:
  • Metallic fasteners alone for mesh fixation

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Post-op Pain
時間枠:12 Weeks
Short-Form McGill Pain Questionnaire (SFMP)
12 Weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Hernia recurrence
時間枠:2 Years
CT Scan
2 Years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Don Selzer, MD、Indiana University Department of Surgery

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年9月1日

一次修了 (実際)

2016年11月21日

研究の完了 (実際)

2018年11月21日

試験登録日

最初に提出

2009年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月19日

最初の投稿 (見積もり)

2009年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月19日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0803-15

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ヘルニアの臨床試験

購読する