- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00905320
Hernia Repair With or Without Sutures (SONS)
Sutures or No Sutures (SONS)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This is a randomized study in which subjects will undergo one or two currently accepted techniques of mesh fixation during laparoscopic ventral hernia repair. Subject will undergo mesh fixation with either trans-abdominal sutures and metallic tacks or metallic tacks only.
Pain will be assessed through week 12, and hernia recurrence will be assessed for 2 years after surgery. Subjects will complete pain questionnaires at baseline, each day during hospital stay, and at follow-up visits at 2, 6, and 12 weeks after discharge. Quality of life questionnaires will be completed at baseline, at discharge from hospital, and during follow-up visits at 2, 6, and 12 weeks after discharge.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
- Indiana University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Demographics:
- Age ≥ 18 years old
- If female, negative pregnancy test
Pre-Operative Findings:
- Presence of an abdominal hernia associated with previous surgical incision
- Midline ventral\incisional hernia demonstrated either on physical examination by investigators or radiologic imaging tests.
- CT scan, MRI, Ultrasound
- No evidence of incarceration, strangulation
- Size of hernia ≥ 4 centimeters or ≤ 20 centimeters (cross-sectional diameter)
- Multiple hernias cumulative size ≤ 20 centimeters in cross-sectional diameter
Exclusion Criteria:
Pre-Operative History:
- Severe medical co-morbidities that prevent safe performance of laparoscopic surgery including coronary artery disease, obstructive pulmonary disease, etc.
History of the following:
- Connective tissue or wound healing disorder (e.g. Ehlers-Danlos syndrome)
- Chronic use (defined as greater than 3 months) of narcotic analgesic for pain other than from the hernia that is intended to be repaired
- Allergy to products used in hernia repair including surgical mesh
- Any abdominal ventral incisional hernia previously repaired with permanent synthetic mesh placed inside the peritoneal cavity
- Loss of abdominal domain (i.e. majority of abdominal organs lie outside confines of the abdominal musculature and fascia)
- Presence of simultaneous intra-abdominal infection
- Simultaneous presence of a bowel obstruction
- History of suspected or known addiction to or abuse of illicit drug(s), prescription medicine(s), or alcohol within the past 2 years.
- Uncontrolled anxiety, schizophrenia, or other psychiatric disorder that, in the opinion of the Investigator, may interfere with study assessments or compliance.
Intra-operative Findings:
- Simultaneous performance of another surgical procedure during hernia repair other than acts necessary to complete hernia repair (e.g. cutting of abdominal adhesions)
- Intra-operative identification of full thickness injury to intestine (i.e. enterotomy), liver, bladder, etc.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Metallic Fasteners and Sutures
Laparoscopic ventral hernia repair with mesh fixation using both metallic fasteners and transabdominal sutures
|
Subjects will undergo hernia repair with mesh fixation.
Fixation involves using metallic fasteners and sutures.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Metallic Fasteners Alone
Laparoscopic ventral hernia repair with mesh fixation using metallic fasteners alone
|
Subjects will undergo hernia repair with mesh fixation.
Fixation involves using metallic fasteners alone.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Post-op Pain
Aikaikkuna: 12 Weeks
|
Short-Form McGill Pain Questionnaire (SFMP)
|
12 Weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hernia recurrence
Aikaikkuna: 2 Years
|
CT Scan
|
2 Years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Don Selzer, MD, Indiana University Department of Surgery
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0803-15
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .