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The Role of Angiopoietin, Tie-2, and Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) in Sepsis-Induced Multiple Organ Dysfunction Syndrome (MODS)

2009年5月26日 更新者:Chang Gung Memorial Hospital

The Role of Angiopoietin, Angiopoietin Receptor Tie-2, and Vascular Endothelial Growth Factor in Sepsis-Induced Multi-Organ Dysfunction Syndrome

This study is designated to determine serum concentrations of inflammatory mediators Ang-1, Ang-2, Ang-1/Ang-2 ratio, and Tie-2 in patients with sepsis-induced MODS and to investigate the association among increased permeability, inflammatory mediators, and these serum mediators in development of organ failure.

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

Multiple Organ Dysfunction Syndrome (MODS) frequently leads to death in patients with sepsis. Our previous work has demonstrated that endothelial injury is closely associated with MODS development and mortality in septic patients. The sepsis-induced damage of endothelial cell membrane gives rise to increased capillary permeability. Evidence suggests that increased capillary permeability in patients with sepsis was associated with higher incidence of MODS and death during the ICU stay than those with decreased permeability. Angiopoietin (Ang) system is the key mediator for maintaining capillary permeability. Ang-2 triggers an inflammatory response and inducing permeability by activating the endothelium. In contrast, Ang-1 is anti-inflammatory, can inhibit adhesion molecule expression and attenuate permeability increase in different stimuli. The disrupted angiopoietin system has been reported in patients with sepsis, but the association between angiotension and MODS in septic patients has not been well addressed.

This study is designated to determine serum concentrations of Ang-1, Ang-2, Ang-1/Ang-2 ratio, and Tie-2 in patients with sepsis-induced MODS and to investigate the association among increased permeability, inflammatory mediators,autonomic dysfunction, and these serum mediators in development of organ failure. In addition, the study will incubate endothelial cells with septic patients' serum or tumor necrosis factor (TNF)-alfa, and determine the effects of ang-1 administration and blockade of ang-2 on disruption of endothelial cell structure, permeability increase, and expression of adhesion molecules. The study will also determine the signaling pathways and altered NF-kB dimmer composition that is responsible for the inhibitory effect for ang-1 administration on TNF-alfa-induced intercellular adhesion molecule (ICAM)-1 expression on endothelial surface.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taoyuan、台湾、333
        • 募集
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

patients admitted to ICU due to sepsis

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients must have known origin of infection plus at least 2 of the following criteria of systemic inflammatory response syndrome:

    • fever > 38C or hypothermia < 36C;
    • heart rate > 90 beats/ minute;
    • respiratory rate > 20 breaths/minute or PaCO2< 32 mmHg or mechanical ventilation for an acute process;
    • WBC count > 12x109/L or < 4x109/L or > 10% immature neutrophils.

Exclusion Criteria:

  • Age less than 18 years,
  • Pregnant,
  • Inability to provide informed, written consent,
  • Patients with urologic trauma resulting in frank hematuria, urinary infection, or existing chronic renal disease (serum creatinine level > 2.0 mg/dL),
  • Patients receiving nephrotoxic drugs, admitted to the hospital following a surgical procedure, or remaining in the ICU for < 72 hours will be also excluded.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
survivor
survivors of patients
fatalities
non-survivors of patients

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
mortality
時間枠:in hospital mortality
in hospital mortality

二次結果の測定

結果測定
時間枠
organ failure
時間枠:In ICU stay
In ICU stay

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Shu-Min Lin, MD、Chang Gung Memorial Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年7月1日

一次修了 (予想される)

2010年8月1日

研究の完了 (予想される)

2010年8月1日

試験登録日

最初に提出

2009年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月26日

最初の投稿 (見積もり)

2009年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年5月26日

最終確認日

2009年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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