Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Role of Angiopoietin, Tie-2, and Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) in Sepsis-Induced Multiple Organ Dysfunction Syndrome (MODS)

tiistai 26. toukokuuta 2009 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital

The Role of Angiopoietin, Angiopoietin Receptor Tie-2, and Vascular Endothelial Growth Factor in Sepsis-Induced Multi-Organ Dysfunction Syndrome

This study is designated to determine serum concentrations of inflammatory mediators Ang-1, Ang-2, Ang-1/Ang-2 ratio, and Tie-2 in patients with sepsis-induced MODS and to investigate the association among increased permeability, inflammatory mediators, and these serum mediators in development of organ failure.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Multiple Organ Dysfunction Syndrome (MODS) frequently leads to death in patients with sepsis. Our previous work has demonstrated that endothelial injury is closely associated with MODS development and mortality in septic patients. The sepsis-induced damage of endothelial cell membrane gives rise to increased capillary permeability. Evidence suggests that increased capillary permeability in patients with sepsis was associated with higher incidence of MODS and death during the ICU stay than those with decreased permeability. Angiopoietin (Ang) system is the key mediator for maintaining capillary permeability. Ang-2 triggers an inflammatory response and inducing permeability by activating the endothelium. In contrast, Ang-1 is anti-inflammatory, can inhibit adhesion molecule expression and attenuate permeability increase in different stimuli. The disrupted angiopoietin system has been reported in patients with sepsis, but the association between angiotension and MODS in septic patients has not been well addressed.

This study is designated to determine serum concentrations of Ang-1, Ang-2, Ang-1/Ang-2 ratio, and Tie-2 in patients with sepsis-induced MODS and to investigate the association among increased permeability, inflammatory mediators,autonomic dysfunction, and these serum mediators in development of organ failure. In addition, the study will incubate endothelial cells with septic patients' serum or tumor necrosis factor (TNF)-alfa, and determine the effects of ang-1 administration and blockade of ang-2 on disruption of endothelial cell structure, permeability increase, and expression of adhesion molecules. The study will also determine the signaling pathways and altered NF-kB dimmer composition that is responsible for the inhibitory effect for ang-1 administration on TNF-alfa-induced intercellular adhesion molecule (ICAM)-1 expression on endothelial surface.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Rekrytointi
        • Chang Gung memorial hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

patients admitted to ICU due to sepsis

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients must have known origin of infection plus at least 2 of the following criteria of systemic inflammatory response syndrome:

    • fever > 38C or hypothermia < 36C;
    • heart rate > 90 beats/ minute;
    • respiratory rate > 20 breaths/minute or PaCO2< 32 mmHg or mechanical ventilation for an acute process;
    • WBC count > 12x109/L or < 4x109/L or > 10% immature neutrophils.

Exclusion Criteria:

  • Age less than 18 years,
  • Pregnant,
  • Inability to provide informed, written consent,
  • Patients with urologic trauma resulting in frank hematuria, urinary infection, or existing chronic renal disease (serum creatinine level > 2.0 mg/dL),
  • Patients receiving nephrotoxic drugs, admitted to the hospital following a surgical procedure, or remaining in the ICU for < 72 hours will be also excluded.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
survivor
survivors of patients
fatalities
non-survivors of patients

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
mortality
Aikaikkuna: in hospital mortality
in hospital mortality

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
organ failure
Aikaikkuna: In ICU stay
In ICU stay

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shu-Min Lin, MD, Chang Gung memorial hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepsis

3
Tilaa