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The Role of Angiopoietin, Tie-2, and Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) in Sepsis-Induced Multiple Organ Dysfunction Syndrome (MODS)

26 de mayo de 2009 actualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

The Role of Angiopoietin, Angiopoietin Receptor Tie-2, and Vascular Endothelial Growth Factor in Sepsis-Induced Multi-Organ Dysfunction Syndrome

This study is designated to determine serum concentrations of inflammatory mediators Ang-1, Ang-2, Ang-1/Ang-2 ratio, and Tie-2 in patients with sepsis-induced MODS and to investigate the association among increased permeability, inflammatory mediators, and these serum mediators in development of organ failure.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Multiple Organ Dysfunction Syndrome (MODS) frequently leads to death in patients with sepsis. Our previous work has demonstrated that endothelial injury is closely associated with MODS development and mortality in septic patients. The sepsis-induced damage of endothelial cell membrane gives rise to increased capillary permeability. Evidence suggests that increased capillary permeability in patients with sepsis was associated with higher incidence of MODS and death during the ICU stay than those with decreased permeability. Angiopoietin (Ang) system is the key mediator for maintaining capillary permeability. Ang-2 triggers an inflammatory response and inducing permeability by activating the endothelium. In contrast, Ang-1 is anti-inflammatory, can inhibit adhesion molecule expression and attenuate permeability increase in different stimuli. The disrupted angiopoietin system has been reported in patients with sepsis, but the association between angiotension and MODS in septic patients has not been well addressed.

This study is designated to determine serum concentrations of Ang-1, Ang-2, Ang-1/Ang-2 ratio, and Tie-2 in patients with sepsis-induced MODS and to investigate the association among increased permeability, inflammatory mediators,autonomic dysfunction, and these serum mediators in development of organ failure. In addition, the study will incubate endothelial cells with septic patients' serum or tumor necrosis factor (TNF)-alfa, and determine the effects of ang-1 administration and blockade of ang-2 on disruption of endothelial cell structure, permeability increase, and expression of adhesion molecules. The study will also determine the signaling pathways and altered NF-kB dimmer composition that is responsible for the inhibitory effect for ang-1 administration on TNF-alfa-induced intercellular adhesion molecule (ICAM)-1 expression on endothelial surface.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taoyuan, Taiwán, 333
        • Reclutamiento
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • Contacto:
          • Shu-Min Lin, MD
          • Número de teléfono: 8467 88633281200
          • Correo electrónico: smlin100@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

patients admitted to ICU due to sepsis

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients must have known origin of infection plus at least 2 of the following criteria of systemic inflammatory response syndrome:

    • fever > 38C or hypothermia < 36C;
    • heart rate > 90 beats/ minute;
    • respiratory rate > 20 breaths/minute or PaCO2< 32 mmHg or mechanical ventilation for an acute process;
    • WBC count > 12x109/L or < 4x109/L or > 10% immature neutrophils.

Exclusion Criteria:

  • Age less than 18 years,
  • Pregnant,
  • Inability to provide informed, written consent,
  • Patients with urologic trauma resulting in frank hematuria, urinary infection, or existing chronic renal disease (serum creatinine level > 2.0 mg/dL),
  • Patients receiving nephrotoxic drugs, admitted to the hospital following a surgical procedure, or remaining in the ICU for < 72 hours will be also excluded.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
survivor
survivors of patients
fatalities
non-survivors of patients

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
mortality
Periodo de tiempo: in hospital mortality
in hospital mortality

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
organ failure
Periodo de tiempo: In ICU stay
In ICU stay

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Shu-Min Lin, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2008

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de mayo de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2009

Última verificación

1 de mayo de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 96-1483B

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