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Study of orBec® With Prednisone Therapy in the Treatment of Patients With Graft Versus Host Disease (GVHD) (SUPPORTS)

2013年10月10日 更新者：Soligenix

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study of the Safety and Efficacy of orBec® (Oral Beclomethasone 17,21-Dipropionate)in Conjunction With Ten Days of High-Dose Prednisone Therapy in the Treatment of Patients With Gastrointestinal GVHD

Use of an oral topically-active glucocorticoid with limited side effects will control the gastrointestinal inflammatory process of GVHD and minimize glucocorticoid exposure.

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

140

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ
    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、アメリカ
    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Receipt of allogeneic hematopoietic cell transplant
  • Diagnosis of GI graft vs. host disease (GVHD)
  • No GI infection
  • Must be able to swallow tablets
  • Must be able to read and understand informed consent
  • Adequate birth control methods for the duration of the study

Exclusion Criteria:

  • Significant Skin GVHD
  • Liver GVHD
  • Persistent vomiting
  • HIV positive
  • Pregnancy/lactation

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：プラセボ
コントロール
薬：Placebo
Two tablets QID for 50 days
実験的：orBec®
Investigational drug
薬：oral beclomethasone 17,21-dipropionate
Two tablets QID for 50 days
他の名前：
  • BDP
  • orBec

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The Proportion of Subjects With GVHD Treatment Failure
時間枠：Day 80
The primary endpoint is the occurrence (yes, no) during the 80-day study period of GVHD treatment failure defined as use of prednisone or equivalent IV corticosteroids at doses higher than stated in the protocol, or use of any additional other glucocorticoid (including unblinded BDP) or addition of other immunosuppressant medications, in response to uncontrolled signs or symptoms of GVHD
Day 80

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Cumulative Exposure to Prednisone
時間枠：Day 80
Day 80
Survival Status
時間枠：Day 200
Day 200

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Soligenix

捜査官

  • 主任研究者：Keith Sullivan, MD、Duke University
  • 主任研究者：David Hockenbery, MD、Fred Hutchinson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年5月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年6月22日

最初の投稿 (見積もり)

2009年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月10日

最終確認日

2013年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BDP-GVHD-03

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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