- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00926575
Study of orBec® With Prednisone Therapy in the Treatment of Patients With Graft Versus Host Disease (GVHD) (SUPPORTS)
10 oktober 2013 uppdaterad av: Soligenix
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study of the Safety and Efficacy of orBec® (Oral Beclomethasone 17,21-Dipropionate)in Conjunction With Ten Days of High-Dose Prednisone Therapy in the Treatment of Patients With Gastrointestinal GVHD
Use of an oral topically-active glucocorticoid with limited side effects will control the gastrointestinal inflammatory process of GVHD and minimize glucocorticoid exposure.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
140
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Förenta staterna
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Förenta staterna
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Förenta staterna
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Receipt of allogeneic hematopoietic cell transplant
- Diagnosis of GI graft vs. host disease (GVHD)
- No GI infection
- Must be able to swallow tablets
- Must be able to read and understand informed consent
- Adequate birth control methods for the duration of the study
Exclusion Criteria:
- Significant Skin GVHD
- Liver GVHD
- Persistent vomiting
- HIV positive
- Pregnancy/lactation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Placebo-jämförare: Placebo
Kontrollera
|
Two tablets QID for 50 days
|
Experimentell: orBec®
Investigational drug
|
Two tablets QID for 50 days
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
The Proportion of Subjects With GVHD Treatment Failure
Tidsram: Day 80
|
The primary endpoint is the occurrence (yes, no) during the 80-day study period of GVHD treatment failure defined as use of prednisone or equivalent IV corticosteroids at doses higher than stated in the protocol, or use of any additional other glucocorticoid (including unblinded BDP) or addition of other immunosuppressant medications, in response to uncontrolled signs or symptoms of GVHD
|
Day 80
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Cumulative Exposure to Prednisone
Tidsram: Day 80
|
Day 80
|
Survival Status
Tidsram: Day 200
|
Day 200
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Keith Sullivan, MD, Duke University
- Huvudutredare: David Hockenbery, MD, Fred Hutchinson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- McDonald GB, Bouvier M, Hockenbery DM, Stern JM, Gooley T, Farrand A, Murakami C, Levine DS. Oral beclomethasone dipropionate for treatment of intestinal graft-versus-host disease: a randomized, controlled trial. Gastroenterology. 1998 Jul;115(1):28-35. doi: 10.1016/s0016-5085(98)70361-0.
- Hockenbery DM, Cruickshank S, Rodell TC, Gooley T, Schuening F, Rowley S, David D, Brunvand M, Berryman B, Abhyankar S, Bouvier M, McDonald GB. A randomized, placebo-controlled trial of oral beclomethasone dipropionate as a prednisone-sparing therapy for gastrointestinal graft-versus-host disease. Blood. 2007 May 15;109(10):4557-63. doi: 10.1182/blood-2006-05-021139. Epub 2007 Jan 23.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 juni 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 juni 2009
Första postat (Uppskatta)
23 juni 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 december 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 oktober 2013
Senast verifierad
1 augusti 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BDP-GVHD-03
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Acute Gastrointestinal Graft vs Host Disease
-
Enteron PharmaceuticalsAvslutadGraft vs värdsjukdom | Gastrointestinal graft-versus-värdsjukdomFörenta staterna
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadKortikosteroid Refractory Acute Graft vs Host DiseaseTyskland, Japan, Saudiarabien, Kalkon, Storbritannien, Spanien, Kanada, Italien, Australien, Österrike, Frankrike, Korea, Republiken av, Hong Kong, Israel, Nederländerna, Ryska Federationen, Danmark, Grekland, Taiwan, Norge, Tjec... och mer
-
Dana-Farber Cancer InstituteBayer; Genzyme, a Sanofi CompanyAvslutad
-
Leland MethenyIndragenGastrointestinal akut graft kontra värdsjukdom (GI-aGVHD)Förenta staterna
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityOkändSteroid-refraktär gastrointestinal akut graft kontra värdsjukdomKina
-
University of CalgaryAlberta Health services; University of AlbertaAvslutad
-
Novartis PharmaceuticalsAktiv, inte rekryterandeGraft vs Host DiseaseJapan, Slovakien, Taiwan, Spanien, Korea, Republiken av, Thailand, Kanada, Ryska Federationen, Italien, Kalkon, Indien, Tjeckien, Brasilien, Schweiz
-
Massachusetts General HospitalDana-Farber Cancer Institute; Seagen Inc.Avslutad
-
Dana-Farber Cancer InstituteRoche-GenentechAktiv, inte rekryterandeGraft vs. Host DiseaseFörenta staterna
-
Hadassah Medical OrganizationAvslutadGraft vs Host DiseaseIsrael
Kliniska prövningar på oral beclomethasone 17,21-dipropionate
-
Centre Oscar LambretRoche Pharma AGAvslutadMetastaserande kolorektal cancer | Icke-småcelligt lungkarcinomFrankrike
-
SoligenixNational Cancer Institute (NCI)Avslutad
-
SOFAR S.p.A.Avslutad
-
Wake Forest University Health SciencesDermavant Sciences, Inc.Har inte rekryterat ännuICD10 Kod L40.9 för PsoriasisFörenta staterna
-
Cairo UniversityOkändKronisk icke-bakteriell prostatit
-
LEO PharmaAvslutad
-
University of Southern CaliforniaHar inte rekryterat ännuPrematuritet | Neonatal hypoglykemiFörenta staterna
-
McMaster UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Hamilton Health Sciences... och andra samarbetspartnersRekryteringFör tidig födsel | Graviditetskomplikationer | För tidig födsel | Obstetrisk förlossning, för tidigt | Komplikation av prematuritetKanada, Australien