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Biomarkers in Tumor Tissue Samples From Young Patients With Very Low Risk Wilms Tumors

2015年5月6日 更新者:Children's Oncology Group

Validation of Prognostic Markers for Very Low Risk Wilms Tumors

RATIONALE: Studying samples of tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer.

PURPOSE: This clinical trial studies biomarkers in tumor tissue samples from young patients with very low risk Wilms tumors.

調査の概要

詳細な説明

OBJECTIVES:

  • To validate the utility of CUGBP2, HMGA2, and MEIS2 mRNA expression and 11p15 methylation to define a population of pediatric patients with very low risk Wilms tumor (VLRWT) that have virtually no risk of relapse.
  • To validate the utility of WT-1 mutation and 11p15 loss of heterozygosity analysis to determine a population of VLRWT that have a higher risk of relapse when not treated with chemotherapy.
  • To validate the utility of NFYA, STRA6, TOB2, PDCD4, and SP3 mRNA expression to predict relapse in VLRWT.
  • To investigate the feasibility of broadening the definition of VLRWT through analysis of stage I and II epithelial differentiated tumors registered on clinical trial COG-Q9401 (NWTS-5) for CUGBP2, HMGA2, MEIS2, and 11p15 methylation.

OUTLINE: Previously banked tumor tissue samples are analyzed for mRNA expression of CUGBP2, HMGA2, and MEIS2 via reverse-transcriptase (RT)-PCR and are classified as loss of heterozygosity (LOH), loss of imprinting, or neither via 11p15 analysis. Samples are also analyzed for WT-1 mutation via quantitative PCR and 11p LOH using 11p15 methylation analysis and expression of NFYA, STRA6, TOB2, PDCD4, and SP3 via quantitative RT-PCR

研究の種類

観察的

入学 (実際)

165

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients with very low risk Wilms tumor registered on clinical trial COG-AREN03B2 or patients with stage I or II epithelial tubular differentiated Wilms tumor registered on clinical trial COG-Q9401 (NWTS-5)

説明

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Meets 1 of the following criteria:

    • Patient with very low risk Wilms tumor registered on clinical trial COG-AREN03B2
    • Patient with stage I or II epithelial tubular differentiated Wilms tumor registered on clinical trial COG-Q9401 (NWTS-5)

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not Specified

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
Utility of CUGBP2, HMGA2, and MEIS2 mRNA expression and 11p15 methylation to define a population of pediatric patients with very low risk Wilms tumor (VLRWT) that have virtually no risk of relapse
Utility of WT-1 mutation and 11p15 loss of heterozygosity analysis to determine a population of VLRWT that have a higher risk of relapse when not treated with chemotherapy
Utility of NFYA, STRA6, TOB2, PDCD4, and SP3 mRNA expression to predict relapse in VLRWT
Feasibility of broadening the definition of VLRWT through analysis of stage I and II epithelial differentiated tumors registered on clinical trial COG-Q9401 (NWTS-5) for CUGBP2, HMGA2, MEIS2, and 11p15 methylation

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Elizabeth J. Perlman, MD、Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2010年11月1日

研究の完了 (実際)

2010年11月1日

試験登録日

最初に提出

2009年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年10月29日

最初の投稿 (見積もり)

2009年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月6日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AREN10B1
  • COG-AREN10B1 (その他の識別子:Children's Oncology Group)
  • CDR0000657973 (その他の識別子:Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02199 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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