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Physician Perceptions About Parenteral Hydration in Latin America and Spain

2019年1月11日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

Physician Perceptions About Parenteral Hydration in Latin America and Spain: A Survey of Physicians Affiliated With the Latin American Association for Palliative Care (ALCP) and the Spanish Society for Palliative Care (SECPAL)

The purpose of this study is to assess palliative care physicians' attitudes, beliefs and practice patterns related to parenteral hydration at the end of life in Latin America and Spain.

Objectives:

  1. To assess palliative care physicians' attitudes, beliefs and practice patterns related to parenteral hydration at the end of life in Latin America and Spain.
  2. To assess cross-national differences in practice patterns related to parenteral hydration at the end of life. (Latin America vs. Spain).
  3. To determine the percentage of physicians who practice parenteral hydration at the end-of-life in the hospital setting and the home setting.
  4. To examine the association between providers' parenteral hydration practice patterns and:

    • 1. provider demographic characteristics;
    • 2. specific characteristics of their practice settings; and
    • 3. training and experience in end of life care;
  5. To determine which factors most predict the practice of parenteral hydration at the end of life among palliative care physicians.

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

This study is a collaboration between MD Anderson's Departments of Palliative care and Rehabilitation Medicine, Health Disparities Research, the Latin American Association for Palliative Care (ALCP) and the Spanish Society for Palliative Care (SECPAL). The proposed study involves a 10-15 minute online survey of palliative care physicians from Latin America and Spain to assess their attitudes, beliefs and practice patterns related to parenteral hydration at the end of life.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

516

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • 募集
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center
        • 主任研究者:
          • Isabel Torres, MPH, DRPH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Physicians affiliated with the Latin American Association for Palliative Care (ALCP) and the Spanish Society for Palliative Care (SECPAL)

説明

Inclusion Criteria:

  1. Palliative care physicians practicing in Latin America and Spain and affiliated with either the ALCP or SECPAL.
  2. Physicians must report dedicating at least 30% of their practice to palliative care.
  3. Physician must be 18 years of age or older.

Exclusion Criteria:

1) None

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Online Survey
Survey of Palliative care physicians from Latin America and Spain
10-15 minute online survey to assess palliative care physicians' attitudes, beliefs and practice patterns related to parenteral hydration at the end of life in Latin America and Spain.
他の名前:
  • アンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Percentage of terminally ill cancer patients overall that receive an order of parenteral hydration as reported by physicians
時間枠:Online Survey, completion any time during estimated 2 month period
Online Survey, completion any time during estimated 2 month period

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Isabel Torres, MPH, DRPH、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年1月1日

一次修了 (予想される)

2020年1月1日

研究の完了 (予想される)

2020年1月1日

試験登録日

最初に提出

2009年11月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年11月10日

最初の投稿 (見積もり)

2009年11月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月11日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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