- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01011140
Physician Perceptions About Parenteral Hydration in Latin America and Spain
11. ledna 2019 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Physician Perceptions About Parenteral Hydration in Latin America and Spain: A Survey of Physicians Affiliated With the Latin American Association for Palliative Care (ALCP) and the Spanish Society for Palliative Care (SECPAL)
The purpose of this study is to assess palliative care physicians' attitudes, beliefs and practice patterns related to parenteral hydration at the end of life in Latin America and Spain.
Objectives:
- To assess palliative care physicians' attitudes, beliefs and practice patterns related to parenteral hydration at the end of life in Latin America and Spain.
- To assess cross-national differences in practice patterns related to parenteral hydration at the end of life. (Latin America vs. Spain).
- To determine the percentage of physicians who practice parenteral hydration at the end-of-life in the hospital setting and the home setting.
To examine the association between providers' parenteral hydration practice patterns and:
- 1. provider demographic characteristics;
- 2. specific characteristics of their practice settings; and
- 3. training and experience in end of life care;
- To determine which factors most predict the practice of parenteral hydration at the end of life among palliative care physicians.
Přehled studie
Detailní popis
This study is a collaboration between MD Anderson's Departments of Palliative care and Rehabilitation Medicine, Health Disparities Research, the Latin American Association for Palliative Care (ALCP) and the Spanish Society for Palliative Care (SECPAL).
The proposed study involves a 10-15 minute online survey of palliative care physicians from Latin America and Spain to assess their attitudes, beliefs and practice patterns related to parenteral hydration at the end of life.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
516
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Isabel Torres, MPH, DRPH
- Telefonní číslo: 713-563-4125
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Nábor
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Isabel Torres, MPH, DRPH
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Physicians affiliated with the Latin American Association for Palliative Care (ALCP) and the Spanish Society for Palliative Care (SECPAL)
Popis
Inclusion Criteria:
- Palliative care physicians practicing in Latin America and Spain and affiliated with either the ALCP or SECPAL.
- Physicians must report dedicating at least 30% of their practice to palliative care.
- Physician must be 18 years of age or older.
Exclusion Criteria:
1) None
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
Online Survey
Survey of Palliative care physicians from Latin America and Spain
|
10-15 minute online survey to assess palliative care physicians' attitudes, beliefs and practice patterns related to parenteral hydration at the end of life in Latin America and Spain.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Percentage of terminally ill cancer patients overall that receive an order of parenteral hydration as reported by physicians
Časové okno: Online Survey, completion any time during estimated 2 month period
|
Online Survey, completion any time during estimated 2 month period
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Isabel Torres, MPH, DRPH, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2010
Primární dokončení (Očekávaný)
1. ledna 2020
Dokončení studie (Očekávaný)
1. ledna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. listopadu 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. listopadu 2009
První zveřejněno (Odhad)
11. listopadu 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. ledna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. ledna 2019
Naposledy ověřeno
1. ledna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2009-0606
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .