Physician Perceptions About Parenteral Hydration in Latin America and Spain
11 de janeiro de 2019 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Physician Perceptions About Parenteral Hydration in Latin America and Spain: A Survey of Physicians Affiliated With the Latin American Association for Palliative Care (ALCP) and the Spanish Society for Palliative Care (SECPAL)
The purpose of this study is to assess palliative care physicians' attitudes, beliefs and practice patterns related to parenteral hydration at the end of life in Latin America and Spain.
Objectives:
- To assess palliative care physicians' attitudes, beliefs and practice patterns related to parenteral hydration at the end of life in Latin America and Spain.
- To assess cross-national differences in practice patterns related to parenteral hydration at the end of life. (Latin America vs. Spain).
- To determine the percentage of physicians who practice parenteral hydration at the end-of-life in the hospital setting and the home setting.
To examine the association between providers' parenteral hydration practice patterns and:
- 1. provider demographic characteristics;
- 2. specific characteristics of their practice settings; and
- 3. training and experience in end of life care;
- To determine which factors most predict the practice of parenteral hydration at the end of life among palliative care physicians.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This study is a collaboration between MD Anderson's Departments of Palliative care and Rehabilitation Medicine, Health Disparities Research, the Latin American Association for Palliative Care (ALCP) and the Spanish Society for Palliative Care (SECPAL).
The proposed study involves a 10-15 minute online survey of palliative care physicians from Latin America and Spain to assess their attitudes, beliefs and practice patterns related to parenteral hydration at the end of life.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
516
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Recrutamento
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
Investigador principal:
- Isabel Torres, MPH, DRPH
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Physicians affiliated with the Latin American Association for Palliative Care (ALCP) and the Spanish Society for Palliative Care (SECPAL)
Descrição
Inclusion Criteria:
- Palliative care physicians practicing in Latin America and Spain and affiliated with either the ALCP or SECPAL.
- Physicians must report dedicating at least 30% of their practice to palliative care.
- Physician must be 18 years of age or older.
Exclusion Criteria:
1) None
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Online Survey
Survey of Palliative care physicians from Latin America and Spain
|
10-15 minute online survey to assess palliative care physicians' attitudes, beliefs and practice patterns related to parenteral hydration at the end of life in Latin America and Spain.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Percentage of terminally ill cancer patients overall that receive an order of parenteral hydration as reported by physicians
Prazo: Online Survey, completion any time during estimated 2 month period
|
Online Survey, completion any time during estimated 2 month period
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Isabel Torres, MPH, DRPH, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de novembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de novembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
11 de novembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de janeiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2009-0606
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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