Physician Perceptions About Parenteral Hydration in Latin America and Spain
11 stycznia 2019 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Physician Perceptions About Parenteral Hydration in Latin America and Spain: A Survey of Physicians Affiliated With the Latin American Association for Palliative Care (ALCP) and the Spanish Society for Palliative Care (SECPAL)
The purpose of this study is to assess palliative care physicians' attitudes, beliefs and practice patterns related to parenteral hydration at the end of life in Latin America and Spain.
Objectives:
- To assess palliative care physicians' attitudes, beliefs and practice patterns related to parenteral hydration at the end of life in Latin America and Spain.
- To assess cross-national differences in practice patterns related to parenteral hydration at the end of life. (Latin America vs. Spain).
- To determine the percentage of physicians who practice parenteral hydration at the end-of-life in the hospital setting and the home setting.
To examine the association between providers' parenteral hydration practice patterns and:
- 1. provider demographic characteristics;
- 2. specific characteristics of their practice settings; and
- 3. training and experience in end of life care;
- To determine which factors most predict the practice of parenteral hydration at the end of life among palliative care physicians.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This study is a collaboration between MD Anderson's Departments of Palliative care and Rehabilitation Medicine, Health Disparities Research, the Latin American Association for Palliative Care (ALCP) and the Spanish Society for Palliative Care (SECPAL).
The proposed study involves a 10-15 minute online survey of palliative care physicians from Latin America and Spain to assess their attitudes, beliefs and practice patterns related to parenteral hydration at the end of life.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
516
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Rekrutacyjny
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
Główny śledczy:
- Isabel Torres, MPH, DRPH
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Physicians affiliated with the Latin American Association for Palliative Care (ALCP) and the Spanish Society for Palliative Care (SECPAL)
Opis
Inclusion Criteria:
- Palliative care physicians practicing in Latin America and Spain and affiliated with either the ALCP or SECPAL.
- Physicians must report dedicating at least 30% of their practice to palliative care.
- Physician must be 18 years of age or older.
Exclusion Criteria:
1) None
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Online Survey
Survey of Palliative care physicians from Latin America and Spain
|
10-15 minute online survey to assess palliative care physicians' attitudes, beliefs and practice patterns related to parenteral hydration at the end of life in Latin America and Spain.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Percentage of terminally ill cancer patients overall that receive an order of parenteral hydration as reported by physicians
Ramy czasowe: Online Survey, completion any time during estimated 2 month period
|
Online Survey, completion any time during estimated 2 month period
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Isabel Torres, MPH, DRPH, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 listopada 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 listopada 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 listopada 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 stycznia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 stycznia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2009-0606
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .