Physician Perceptions About Parenteral Hydration in Latin America and Spain
11. Januar 2019 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Physician Perceptions About Parenteral Hydration in Latin America and Spain: A Survey of Physicians Affiliated With the Latin American Association for Palliative Care (ALCP) and the Spanish Society for Palliative Care (SECPAL)
The purpose of this study is to assess palliative care physicians' attitudes, beliefs and practice patterns related to parenteral hydration at the end of life in Latin America and Spain.
Objectives:
- To assess palliative care physicians' attitudes, beliefs and practice patterns related to parenteral hydration at the end of life in Latin America and Spain.
- To assess cross-national differences in practice patterns related to parenteral hydration at the end of life. (Latin America vs. Spain).
- To determine the percentage of physicians who practice parenteral hydration at the end-of-life in the hospital setting and the home setting.
To examine the association between providers' parenteral hydration practice patterns and:
- 1. provider demographic characteristics;
- 2. specific characteristics of their practice settings; and
- 3. training and experience in end of life care;
- To determine which factors most predict the practice of parenteral hydration at the end of life among palliative care physicians.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This study is a collaboration between MD Anderson's Departments of Palliative care and Rehabilitation Medicine, Health Disparities Research, the Latin American Association for Palliative Care (ALCP) and the Spanish Society for Palliative Care (SECPAL).
The proposed study involves a 10-15 minute online survey of palliative care physicians from Latin America and Spain to assess their attitudes, beliefs and practice patterns related to parenteral hydration at the end of life.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
516
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Rekrutierung
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
Hauptermittler:
- Isabel Torres, MPH, DRPH
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Physicians affiliated with the Latin American Association for Palliative Care (ALCP) and the Spanish Society for Palliative Care (SECPAL)
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Palliative care physicians practicing in Latin America and Spain and affiliated with either the ALCP or SECPAL.
- Physicians must report dedicating at least 30% of their practice to palliative care.
- Physician must be 18 years of age or older.
Exclusion Criteria:
1) None
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Online Survey
Survey of Palliative care physicians from Latin America and Spain
|
10-15 minute online survey to assess palliative care physicians' attitudes, beliefs and practice patterns related to parenteral hydration at the end of life in Latin America and Spain.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Percentage of terminally ill cancer patients overall that receive an order of parenteral hydration as reported by physicians
Zeitfenster: Online Survey, completion any time during estimated 2 month period
|
Online Survey, completion any time during estimated 2 month period
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Isabel Torres, MPH, DRPH, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. November 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. November 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. November 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Januar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Januar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2009-0606
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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