動的筋肉、腰痛、姿勢バランスのリハビリテーション (RDM)
2009年11月10日 更新者：Universidade Camilo Castelo Branco
産業オペレーターの動的筋肉、腰痛、姿勢バランスのリハビリテーション
調査産業社会のさまざまな部門の労働者は、さまざまな程度の身体的過負荷を伴う作業単位の激しい要求に関連する活動の性質により、リスクにさらされやすいグループと見なすことができます。
職業性腰痛の姿勢発生に関与する危険因子の中には、長時間静止姿勢を維持したり、頻繁に屈曲、伸展、体幹の回転を行うなど、不快な姿勢での作業が含まれます。身体の不安定性（姿勢の欠如）との関連性バランス）、腰痛は、特に作業グループである程度の頻度で見られます。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
本研究の目的は、産業従事者の腰痛と姿勢バランスに対する動的筋リハビリテーション（RDM®）の効果を調査することでした。 サンプルは、理学療法業界に属する腰痛持ちの経営者で構成されていました。 包含および除外のスクリーニング基準の後、82 人が無作為に選択され、実験群 (GE、n = 41、年齢 = 41 ± 4 歳、肥満指数 (IMC) = 26.46 ± 3、25) および対照群（CG、n = 42、年齢 = 42 ± 5 歳、IMC = 26.47 ± 3.34）。
GEはRDMによる治療の一部でした。 CG は、捜索中に理学療法治療に参加しなかった人々で構成されていました。 評価に使用された手順は、腰痛 (Borg スケール) と姿勢バランス (ペダナ スタビロメトリックおよびポスチュロメトリカ) でした。 RDM による介入のプロセスは 20 分間、週 2 回の頻度で 12 週間延長され、体系的な治療が 4 回行われました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
82
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rio de Janeiro、ブラジル、23045830
- Francisco Miguel Pinto
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
サンプルは、理学療法業界に属する腰痛持ちの経営者で構成されていました。
包含および除外のスクリーニング基準の後、82 名が
説明
包含基準:
- 理学療法または医学的治療を行うために腰痛の医学的兆候があるFCC職員
除外基準:
- 研究者らは薬物治療を受けており、危機期の悪化を報告した患者を除外した。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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背中の痛み
この研究の目的は、産業経営者のバランスとバランスにおける動的;(RDM)のリハビリテーションの効果を調査することでした。
サンプルは、理学療法業界に属する産業従事者、腰痛患者で構成されていました。
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バランス
RDM による治療は、産業従事者の腰痛と姿勢バランスの大幅な改善に反映されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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グループ内比較では、対応のある t 検定またはウィルコクソンは、それぞれ、GE における変数腰痛 (p = 0.0001) と姿勢バランス (p = 0.0001) の有意な改善 (p <0.05) を示しました。
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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クラスカル ウォリス テストとそれに続く信頼区間 (CI) は、GC の事後テストと比較して GE の事後テストを支持する有意な改善を示しました (腰痛: CI: -115.58 / -48.66; 姿勢バランス: CI: -68.81 / - 1.89）。
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Francisco Miguel, 3 Grau、Castelo Branco
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年7月1日
一次修了 (実際)
2009年9月1日
研究の完了 (予想される)
2009年11月1日
試験登録日
最初に提出
2009年11月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年11月10日
最初の投稿 (見積もり)
2009年11月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年11月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年11月10日
最終確認日
2009年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。