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Rehabilitación de Músculo Dinámico, Dolor de Espalda y Equilibrio Postural (RDM)

10 de noviembre de 2009 actualizado por: Universidade Camilo Castelo Branco

Rehabilitación de la Músculo Dinámica, Dolores de Espalda y Equilibrio Postural de Operadores Industriales

Los trabajadores de las diversas ramas de la sociedad industrial de investigadores pueden ser considerados como un grupo susceptible de riesgos por la naturaleza de sus actividades relacionadas con las intensas exigencias de sus unidades de trabajo con diversos grados de sobrecarga física. Entre los factores de riesgo involucrados en la génesis postural de la lumbalgia laboral se encuentra el trabajo en posiciones incómodas, como el mantenimiento de posturas estáticas por largos períodos de tiempo y la frecuente realización de flexiones, extensiones y rotaciones de tronco. La asociación entre inestabilidad corporal (falta de equilibrio) y el dolor de espalda se observa con cierta frecuencia, especialmente en grupos de trabajo.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de la rehabilitación del músculo dinámico (RDM®) en el dolor de espalda y el equilibrio postural de los operadores industriales. La muestra estuvo compuesta por operadores industriales, individuos con dolor lumbar, referidos a la industria de Fisioterapia. Después de los criterios de selección de inclusión y exclusión, 82 individuos fueron seleccionados al azar y divididos al azar en: grupo experimental (GE, n = 41, edad = 41 ± 4 años, índice de masa corporal (IMC) = 26,46 ± 3, 25) y grupo control (GC, n = 42, edad = 42 ± 5 años, IMC = 26,47 ± 3,34).

El GE fue parte del tratamiento con RDM. El GC estuvo compuesto por individuos que no participaron de ningún tratamiento de fisioterapia durante la búsqueda. Los procedimientos utilizados para la evaluación fueron: dolor de espalda (escala de Borg) y equilibrio postural (pedana estabilométrica y posturométrica). El proceso de intervención por parte del RDM tuvo una duración de 20 minutos, frecuencia de dos veces por semana y se prolongó por 12 semanas, y el tratamiento sistemático se realizó en 4 ocasiones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

82

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Rio de Janeiro, Brasil, 23045830
        • Francisco Miguel Pinto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La muestra estuvo compuesta por operadores industriales, individuos con dolor lumbar, referidos a la industria de Fisioterapia. Después de los criterios de selección de inclusión y exclusión, 82 individuos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Funcionarios de la FCC con indicación médica de dolor lumbar para realizar terapia física o médica

Criterio de exclusión:

  • Los investigadores excluyeron a los pacientes que estaban en tratamiento con medicamentos y que reportaron un empeoramiento del período de crisis.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Dolor de espalda
El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de la rehabilitación de la dinámica ;(RDM) en el equilibrio y equilibrio de los operadores industriales. La muestra estuvo conformada por operadores industriales, individuos con dolor lumbar, referidos a la industria de Fisioterapia
Balance
el tratamiento con RDM reflejó una mejora significativa en el dolor de espalda y el equilibrio postural de los operadores industriales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
En la comparación intragrupo, la prueba t pareada o Wilcoxon mostró, respectivamente, una mejora significativa (p <0,05) en las variables dolor de espalda (p = 0,0001) y equilibrio postural (p = 0,0001) en GE.
Periodo de tiempo: tres meses
tres meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La prueba de Kruskal Wallis seguida del intervalo de confianza (IC) mostró mejoras significativas a favor del postest de GE en comparación con el postest de GC (dolor de espalda: IC: -115,58/-48,66; equilibrio postural: IC: -68,81/- 1.89).
Periodo de tiempo: tres meses
tres meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Francisco Miguel, 3 Grau, Castelo Branco

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2009

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de noviembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de noviembre de 2009

Última verificación

1 de noviembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RDM - 0012009
  • RDM0012009UCB (Otro número de subvención/financiamiento: UNIVERSIDADE CASTELO BRANCO)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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