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Riabilitazione della Dinamica Muscolare, del Mal di Schiena e dell'Equilibrio Posturale (RDM)

10 novembre 2009 aggiornato da: Universidade Camilo Castelo Branco

Riabilitazione della Muscolatura Dinamica, Mal di Schiena ed Equilibrio Posturale degli Operatori Industriali

I lavoratori nei vari rami della società industriale degli investigatori possono essere considerati come un gruppo suscettibile di rischi a causa della natura delle sue attività legate alle intense esigenze delle loro unità lavorative con vari gradi di sovraccarico fisico. Tra i fattori di rischio coinvolti nella genesi posturale della lombalgia professionale c'è il lavoro in posizioni scomode, come il mantenimento di posture statiche per lunghi periodi di tempo e la frequente implementazione di flessione, estensione e rotazione del tronco. L'associazione tra instabilità corporea (mancanza di posturale equilibrio) e il mal di schiena è visto con una certa frequenza, specialmente nei gruppi di lavoro.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio era di indagare l'effetto della riabilitazione del muscolo dinamico (RDM®) nel mal di schiena e nell'equilibrio posturale degli operatori industriali. Il campione era costituito da operatori industriali, soggetti con lombalgia, riferiti al settore della Fisioterapia. Dopo i criteri di screening di inclusione ed esclusione, 82 individui sono stati selezionati casualmente e divisi a caso in: gruppo sperimentale (GE, n = 41, età = 41 ± 4 anni, indice di massa corporea (IMC) = 26,46 ± 3, 25) e gruppo di controllo (CG, n = 42, età = 42 ± 5 anni, IMC = 26,47 ± 3,34).

Il GE faceva parte del trattamento con RDM. Il CG era composto da individui che non hanno partecipato ad alcun trattamento di terapia fisica durante la ricerca. Le procedure utilizzate per la valutazione sono state: lombalgia (scala di Borg) ed equilibrio posturale (pedana stabilometrica e posturometrica). Il processo di intervento da parte del RDM ha avuto una durata di 20 minuti, frequenza bisettimanale ed è stato prolungato per 12 settimane, e il trattamento sistematico eseguito in 4 occasioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

82

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Rio de Janeiro, Brasile, 23045830
        • Francisco Miguel Pinto

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Il campione era costituito da operatori industriali, soggetti con lombalgia, riferiti al settore della Fisioterapia. Dopo i criteri di screening di inclusione ed esclusione, 82 individui

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Funzionari FCC con indicazione medica di lombalgia per eseguire terapia fisica o medica

Criteri di esclusione:

  • I ricercatori hanno escluso i pazienti che stavano facendo un trattamento con farmaci e che hanno riportato un peggioramento del periodo di crisi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Mal di schiena
Lo scopo di questo studio è stato quello di indagare l'effetto della riabilitazione della dinamica ;(RDM) nell'equilibrio e nell'equilibrio degli operatori industriali. Il campione era costituito da operatori industriali, soggetti con lombalgia, riferiti al settore della Fisioterapia
Bilancia
il trattamento con RDM si è riflesso in un significativo miglioramento del mal di schiena e dell'equilibrio posturale degli operatori industriali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Nel confronto intragruppo, il test t accoppiato o Wilcoxon ha mostrato, rispettivamente, un miglioramento significativo (p <0,05) nelle variabili mal di schiena (p = 0,0001) e equilibrio posturale (p = 0,0001) in GE.
Lasso di tempo: tre mesi
tre mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il test di Kruskal Wallis seguito dall'intervallo di confidenza (CI) ha mostrato miglioramenti significativi a favore del post-test di GE rispetto al post-test del GC (mal di schiena: CI: -115,58 / -48,66; equilibrio posturale: CI: -68,81 / - 1,89).
Lasso di tempo: tre mesi
tre mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Francisco Miguel, 3 Grau, Castelo Branco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2009

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

11 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 novembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 novembre 2009

Ultimo verificato

1 novembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RDM - 0012009
  • RDM0012009UCB (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: UNIVERSIDADE CASTELO BRANCO)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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