Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rehabilitering af dynamiske muskler, rygsmerter og postural balance (RDM)

10. november 2009 opdateret af: Universidade Camilo Castelo Branco

Rehabilitering af dynamiske muskler, rygsmerter og postural balance hos industrielle operatører

Arbejdere i de forskellige grene af efterforskernes industrisamfund kan betragtes som en gruppe, der er modtagelig for risici på grund af arten af ​​dens aktiviteter relateret til de intense krav fra deres arbejdsenheder med varierende grader af fysisk overbelastning. Blandt de risikofaktorer, der er involveret i postural genese af arbejdsbetingede lænderygsmerter, er arbejde i ubehagelige stillinger, såsom opretholdelse af statiske stillinger i lange perioder og hyppig implementering af fleksion, ekstension og kropsrotation. Sammenhængen mellem kropsustabilitet (manglende postural) balance) og rygsmerter ses med en vis hyppighed, især i arbejdsgrupper.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af ​​rehabilitering af den dynamiske muskel (RDM®) i rygsmerter og postural balance hos industrielle operatører. Stikprøven bestod af industrielle operatører, personer med lænderygsmerter, henvist til industrien for fysioterapi. Efter screeningskriterierne for inklusion og eksklusion blev 82 personer tilfældigt udvalgt og opdelt tilfældigt i: forsøgsgruppe (GE, n = 41, alder = 41 ± 4 år, body mass index (IMC) = 26,46 ± 3, 25) og kontrolgruppe (CG, n = 42, alder = 42 ± 5 år, IMC = 26,47 ± 3,34).

GE var en del af behandlingen med RDM. CG var sammensat af personer, der ikke deltog i nogen fysisk terapibehandling under søgningen. De anvendte procedurer til evaluering var: rygsmerter (Borg-skala) og postural balance (pedana stabilometrisk og posturométrica). RDM's interventionsforløb havde en varighed på 20 minutter, hyppighed to gange om ugen og blev forlænget i 12 uger, og den systematiske behandling udført 4 gange.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

82

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
      • Rio de Janeiro, Brasilien, 23045830
        • Francisco Miguel Pinto

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Stikprøven bestod af industrielle operatører, personer med lænderygsmerter, henvist til industrien for fysioterapi. Efter screeningskriterierne for inklusion og eksklusion, 82 personer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • FCC embedsmænd med medicinsk indikation af lænderygsmerter til at udføre fysioterapi eller medicinsk

Ekskluderingskriterier:

  • Efterforskerne udelukkede patienter, der var i behandling med medicin, og som rapporterede en forværring af kriseperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Rygsmerte
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af ​​rehabilitering af den dynamiske ;(RDM) i balance og balance hos industrielle operatører. Stikprøven bestod af industrielle operatører, personer med lænderygsmerter, henvist til industrien for fysioterapi
Balance
behandlingen med RDM afspejlede sig i betydelig forbedring af rygsmerter og postural balance hos industrielle operatører.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
I intra-gruppe sammenligning viste den parrede t-test eller Wilcoxon henholdsvis en signifikant forbedring (p <0,05) i variablerne rygsmerter (p = 0,0001) og postural balance (p = 0,0001) i GE.
Tidsramme: tre måneder
tre måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kruskal Wallis-test efterfulgt af konfidensintervallet (CI) viste signifikante forbedringer til fordel for GE's post-test sammenlignet med post-test af GC (rygsmerter: CI: -115,58 / -48,66; postural balance: CI: -68,81 / - 1,89).
Tidsramme: tre måneder
tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Camilo Castelo Branco

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Francisco Miguel, 3 Grau, Castelo Branco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2009

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. november 2009

Først opslået (Skøn)

11. november 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. november 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. november 2009

Sidst verificeret

1. november 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RDM - 0012009
  • RDM0012009UCB (Andet bevillings-/finansieringsnummer: UNIVERSIDADE CASTELO BRANCO)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner