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Reabilitação da Musculatura Dinâmica, Lombalgia e Equilíbrio Postural (RDM)

10 de novembro de 2009 atualizado por: Universidade Camilo Castelo Branco

Reabilitação da Musculatura Dinâmica, Lombalgia e Equilíbrio Postural de Operadores Industriais

Os trabalhadores dos diversos ramos da sociedade industrial investigada podem ser considerados como um grupo suscetível a riscos devido à natureza de suas atividades relacionadas às intensas demandas de suas unidades de trabalho com variados graus de sobrecarga física. Dentre os fatores de risco envolvidos na gênese postural da lombalgia ocupacional está o trabalho em posições desconfortáveis, como manutenção de posturas estáticas por longos períodos de tempo e realização frequente de flexão, extensão e rotação de tronco. equilíbrio) e a dor nas costas é vista com alguma frequência, especialmente em grupos de trabalho.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo foi investigar o efeito da reabilitação da musculatura dinâmica (RDM®) na dor lombar e no equilíbrio postural de operadores industriais. A amostra foi composta por operadores industriais, indivíduos com lombalgia, encaminhados ao setor de Fisioterapia. Após os critérios de triagem de inclusão e exclusão, 82 indivíduos foram selecionados aleatoriamente e divididos aleatoriamente em: grupo experimental (GE, n = 41, idade = 41 ± 4 anos, índice de massa corporal (IMC) = 26,46 ± 3 , 25) e grupo controle (GC, n = 42, idade = 42 ± 5 anos, IMC = 26,47 ± 3,34).

O GE fazia parte do tratamento com RDM. O GC foi composto por indivíduos que não participaram de nenhum tratamento fisioterapêutico durante a busca. Os procedimentos utilizados para avaliação foram: dor nas costas (escala de Borg) e equilíbrio postural (pedana estabilométrica e posturométrica). O processo de intervenção pelo RDM teve duração de 20 minutos, frequência de duas vezes por semana e estendeu-se por 12 semanas, sendo o tratamento sistemático realizado em 4 ocasiões.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

82

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Rio de Janeiro, Brasil, 23045830
        • Francisco Miguel Pinto

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A amostra foi composta por operadores industriais, indivíduos com lombalgia, encaminhados ao setor de Fisioterapia. Após os critérios de triagem de inclusão e exclusão, 82 indivíduos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Funcionários da FCC com indicação médica de dor lombar para realizar fisioterapia ou

Critério de exclusão:

  • Os investigadores excluíram os pacientes que estavam fazendo tratamento medicamentoso e que relataram piora do período de crise.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Dor nas costas
O objetivo deste estudo foi investigar o efeito da reabilitação do dinâmico ;(RDM) no equilíbrio e equilíbrio de operadores industriais. A amostra foi composta por operadores industriais, indivíduos com lombalgia, encaminhados ao setor de Fisioterapia
Equilíbrio
o tratamento com RDM refletiu em melhora significativa nas dores nas costas e no equilíbrio postural dos operadores industriais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Na comparação intragrupo, o teste t pareado ou Wilcoxon mostrou, respectivamente, melhora significativa (p < 0,05) nas variáveis ​​dor nas costas (p = 0,0001) e equilíbrio postural (p = 0,0001) no GE.
Prazo: três meses
três meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
O teste de Kruskal Wallis seguido do intervalo de confiança (IC) apresentou melhora significativa a favor do pós-teste do GE em relação ao pós-teste do GC (dor nas costas: IC: -115,58/-48,66; equilíbrio postural: IC: -68,81/- 1.89).
Prazo: três meses
três meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Francisco Miguel, 3 Grau, Castelo Branco

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2009

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de novembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de novembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

11 de novembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de novembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de novembro de 2009

Última verificação

1 de novembro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RDM - 0012009
  • RDM0012009UCB (Número de outro subsídio/financiamento: UNIVERSIDADE CASTELO BRANCO)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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