Effect of Vitamin D Supplement on Inflammation Markers in High-Risk Cardiovascular Patients With Chronic Kidney Disease (VINCA-CKD)
2014年5月13日 更新者:Thomas Jefferson University
The Effect of Vitamin D Supplementation on Markers of Inflammation in High-Risk Cardiovascular Patients With Low Levels of Serum 25-Hydroxyvitamin D
The purpose of this study is to determine if vitamin D supplementation changes the results of certain tests associated with inflammation in the body using an oral, synthetic form of vitamin D called paricalcitol.
調査の概要
詳細な説明
Vitamin D deficiency is common and has been associated with an increased risk of heart disease.
In patients with the combination of kidney disease and heart disease, inflammation is thought to contribute to a high rate of cardiac events.
Less is known about the effects of vitamin D supplementation on certain tests associated with inflammation in the body.
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
- Thomas Jefferson University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Men and non-pregnant, non-lactating women greater than 18 years of age
- Able to given informed consent and complete scheduled visits
- History of established coronary artery disease (CAD)as defined by coronary stenosis in one or more vessels greater than or equal to 70% by coronary angiography or CT angiogram OR abnormal stress test (at least medium-sized, moderate reversible defect) OR a presence of a CAD risk equivalent as defined by the National Cholesterol Education Panel (NCEP)III as: Framingham risk score ≥ 20%, diabetes, or peripheral arterial disease(4)
- High Sensitivity C-reactive Protein (hs-CRP) ≥ 2.0 mg/L
- History of stage 3 or 4 chronic Kidney disease (CKD) defined as an glomerular filtration rate (eGRF) by the Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) formula of 15-60 mL/min/1.73 m2
- Low level of serum 25-hydroxyvitamin D (<30ng/mL)
- Evidence of secondary hyperparathyroidism defined as intact parathyroid hormone (iPTH) level > 70 pg/mL
- Stable dose of statin and/or other lipid lowering therapy (ie: ezetimibe, fibrates, bile acid sequestrants nicotinic acid, fish oil) for 12 weeks prior to enrollment without known plans for change to current therapy during the study period
Exclusion Criteria:
- History of myocardial infarction, stroke, or cardiac surgery within 6 months of enrollment
- History of carotid artery surgery
- Planned cardiovascular surgery or procedure, with the exception of permanent pacemaker placement, in the next 18 months.
- Use of vitamin D or calcium supplementation within the past 12 weeks with the exception of calcium containing phosphate binders and a daily multivitamin containing ≤ 400 IU of vitamin D
- Hypercalcemia (as defined by the laboratory upper limit of normal ) or hyperphosphatemia (≥ 5.5 mg/dL)
- Plan to initiate renal replacement therapy (dialysis) during the study
- History of left ventricular systolic dysfunction with an ejection fraction <50% or history of New York Heart Association (NYHA)functional Class II-IV congestive heart failure
- Uncontrolled blood pressure, defined as systolic blood pressure greater than 160 mmHg and diastolic blood pressure greater than 100 mm Hg at the screening visit
- Uncontrolled diabetes, defined as hemoglobin A1C ≥ 10.0
- History of any surgery within the past 3 months or known to be planned during the study period
- History of malignancy within the past 5 years with the exception of non-melanoma (ie: squamous cell or basal cell) skin cancer
- History of a known systemic or pulmonary inflammatory condition (including rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary fibrosis, sarcoidosis, Wegener's granulomatosis, Goodpasture's disease)
- History of renal or other organ transplant and/or immunosuppressed state (ie immunosuppressive therapy or condition such as HIV)
- History of any other condition, that in the opinion of the investigators renders it unsafe for the subject to be enrolled
- For woman able to become pregnant, unwillingness to use birth control
- Participation in another clinical trial
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:oral paricalcitol 2 mcg daily
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2 mcg oral paricalcitol daily
他の名前:
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プラセボコンパレーター:Placebo
one oral placebo drug daily
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プラセボ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Change in High Sensitivity-C Reactive Protein (Serum)
時間枠:1 year
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1 year
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Change in Markers of Inflammation Including Interleukin (IL)-1, IL-6, Tumor Necrosis Factor Alpha, Matrix Metalloproteinase (MMP) -9 and Serum Amyloid A
時間枠:1 year
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1 year
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Effect on Known Coronary Artery Disease Risk Factors Including Lipids and Blood Pressure.
時間枠:1 year
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1 year
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Effect on Carotid Intima-media Thickening (CIMT)
時間枠:1 year
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1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者:David J Whellan, MD MHS、Thomas Jefferson University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (実際)
2011年5月1日
研究の完了 (実際)
2011年5月1日
試験登録日
最初に提出
2009年11月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年11月11日
最初の投稿 (見積もり)
2009年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年5月13日
最終確認日
2014年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。