Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of Vitamin D Supplement on Inflammation Markers in High-Risk Cardiovascular Patients With Chronic Kidney Disease (VINCA-CKD)

13. mai 2014 oppdatert av: Thomas Jefferson University

The Effect of Vitamin D Supplementation on Markers of Inflammation in High-Risk Cardiovascular Patients With Low Levels of Serum 25-Hydroxyvitamin D

The purpose of this study is to determine if vitamin D supplementation changes the results of certain tests associated with inflammation in the body using an oral, synthetic form of vitamin D called paricalcitol.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Vitamin D deficiency is common and has been associated with an increased risk of heart disease. In patients with the combination of kidney disease and heart disease, inflammation is thought to contribute to a high rate of cardiac events. Less is known about the effects of vitamin D supplementation on certain tests associated with inflammation in the body.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19107
        • Thomas Jefferson University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Men and non-pregnant, non-lactating women greater than 18 years of age
  • Able to given informed consent and complete scheduled visits
  • History of established coronary artery disease (CAD)as defined by coronary stenosis in one or more vessels greater than or equal to 70% by coronary angiography or CT angiogram OR abnormal stress test (at least medium-sized, moderate reversible defect) OR a presence of a CAD risk equivalent as defined by the National Cholesterol Education Panel (NCEP)III as: Framingham risk score ≥ 20%, diabetes, or peripheral arterial disease(4)
  • High Sensitivity C-reactive Protein (hs-CRP) ≥ 2.0 mg/L
  • History of stage 3 or 4 chronic Kidney disease (CKD) defined as an glomerular filtration rate (eGRF) by the Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) formula of 15-60 mL/min/1.73 m2
  • Low level of serum 25-hydroxyvitamin D (<30ng/mL)
  • Evidence of secondary hyperparathyroidism defined as intact parathyroid hormone (iPTH) level > 70 pg/mL
  • Stable dose of statin and/or other lipid lowering therapy (ie: ezetimibe, fibrates, bile acid sequestrants nicotinic acid, fish oil) for 12 weeks prior to enrollment without known plans for change to current therapy during the study period

Exclusion Criteria:

  • History of myocardial infarction, stroke, or cardiac surgery within 6 months of enrollment
  • History of carotid artery surgery
  • Planned cardiovascular surgery or procedure, with the exception of permanent pacemaker placement, in the next 18 months.
  • Use of vitamin D or calcium supplementation within the past 12 weeks with the exception of calcium containing phosphate binders and a daily multivitamin containing ≤ 400 IU of vitamin D
  • Hypercalcemia (as defined by the laboratory upper limit of normal ) or hyperphosphatemia (≥ 5.5 mg/dL)
  • Plan to initiate renal replacement therapy (dialysis) during the study
  • History of left ventricular systolic dysfunction with an ejection fraction <50% or history of New York Heart Association (NYHA)functional Class II-IV congestive heart failure
  • Uncontrolled blood pressure, defined as systolic blood pressure greater than 160 mmHg and diastolic blood pressure greater than 100 mm Hg at the screening visit
  • Uncontrolled diabetes, defined as hemoglobin A1C ≥ 10.0
  • History of any surgery within the past 3 months or known to be planned during the study period
  • History of malignancy within the past 5 years with the exception of non-melanoma (ie: squamous cell or basal cell) skin cancer
  • History of a known systemic or pulmonary inflammatory condition (including rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary fibrosis, sarcoidosis, Wegener's granulomatosis, Goodpasture's disease)
  • History of renal or other organ transplant and/or immunosuppressed state (ie immunosuppressive therapy or condition such as HIV)
  • History of any other condition, that in the opinion of the investigators renders it unsafe for the subject to be enrolled
  • For woman able to become pregnant, unwillingness to use birth control
  • Participation in another clinical trial

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: oral paricalcitol 2 mcg daily
2 mcg oral paricalcitol daily
Andre navn:
  • Zemplar
Placebo komparator: Placebo
one oral placebo drug daily
placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Change in High Sensitivity-C Reactive Protein (Serum)
Tidsramme: 1 year
1 year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Change in Markers of Inflammation Including Interleukin (IL)-1, IL-6, Tumor Necrosis Factor Alpha, Matrix Metalloproteinase (MMP) -9 and Serum Amyloid A
Tidsramme: 1 year
1 year
Effect on Known Coronary Artery Disease Risk Factors Including Lipids and Blood Pressure.
Tidsramme: 1 year
1 year
Effect on Carotid Intima-media Thickening (CIMT)
Tidsramme: 1 year
1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David J Whellan, MD MHS, Thomas Jefferson University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. november 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2009

Først lagt ut (Anslag)

13. november 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. mai 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2014

Sist bekreftet

1. mai 2014

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere