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Effect of Vitamin D Supplement on Inflammation Markers in High-Risk Cardiovascular Patients With Chronic Kidney Disease (VINCA-CKD)

13. Mai 2014 aktualisiert von: Thomas Jefferson University

The Effect of Vitamin D Supplementation on Markers of Inflammation in High-Risk Cardiovascular Patients With Low Levels of Serum 25-Hydroxyvitamin D

The purpose of this study is to determine if vitamin D supplementation changes the results of certain tests associated with inflammation in the body using an oral, synthetic form of vitamin D called paricalcitol.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Vitamin D deficiency is common and has been associated with an increased risk of heart disease. In patients with the combination of kidney disease and heart disease, inflammation is thought to contribute to a high rate of cardiac events. Less is known about the effects of vitamin D supplementation on certain tests associated with inflammation in the body.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
        • Thomas Jefferson University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Men and non-pregnant, non-lactating women greater than 18 years of age
  • Able to given informed consent and complete scheduled visits
  • History of established coronary artery disease (CAD)as defined by coronary stenosis in one or more vessels greater than or equal to 70% by coronary angiography or CT angiogram OR abnormal stress test (at least medium-sized, moderate reversible defect) OR a presence of a CAD risk equivalent as defined by the National Cholesterol Education Panel (NCEP)III as: Framingham risk score ≥ 20%, diabetes, or peripheral arterial disease(4)
  • High Sensitivity C-reactive Protein (hs-CRP) ≥ 2.0 mg/L
  • History of stage 3 or 4 chronic Kidney disease (CKD) defined as an glomerular filtration rate (eGRF) by the Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) formula of 15-60 mL/min/1.73 m2
  • Low level of serum 25-hydroxyvitamin D (<30ng/mL)
  • Evidence of secondary hyperparathyroidism defined as intact parathyroid hormone (iPTH) level > 70 pg/mL
  • Stable dose of statin and/or other lipid lowering therapy (ie: ezetimibe, fibrates, bile acid sequestrants nicotinic acid, fish oil) for 12 weeks prior to enrollment without known plans for change to current therapy during the study period

Exclusion Criteria:

  • History of myocardial infarction, stroke, or cardiac surgery within 6 months of enrollment
  • History of carotid artery surgery
  • Planned cardiovascular surgery or procedure, with the exception of permanent pacemaker placement, in the next 18 months.
  • Use of vitamin D or calcium supplementation within the past 12 weeks with the exception of calcium containing phosphate binders and a daily multivitamin containing ≤ 400 IU of vitamin D
  • Hypercalcemia (as defined by the laboratory upper limit of normal ) or hyperphosphatemia (≥ 5.5 mg/dL)
  • Plan to initiate renal replacement therapy (dialysis) during the study
  • History of left ventricular systolic dysfunction with an ejection fraction <50% or history of New York Heart Association (NYHA)functional Class II-IV congestive heart failure
  • Uncontrolled blood pressure, defined as systolic blood pressure greater than 160 mmHg and diastolic blood pressure greater than 100 mm Hg at the screening visit
  • Uncontrolled diabetes, defined as hemoglobin A1C ≥ 10.0
  • History of any surgery within the past 3 months or known to be planned during the study period
  • History of malignancy within the past 5 years with the exception of non-melanoma (ie: squamous cell or basal cell) skin cancer
  • History of a known systemic or pulmonary inflammatory condition (including rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary fibrosis, sarcoidosis, Wegener's granulomatosis, Goodpasture's disease)
  • History of renal or other organ transplant and/or immunosuppressed state (ie immunosuppressive therapy or condition such as HIV)
  • History of any other condition, that in the opinion of the investigators renders it unsafe for the subject to be enrolled
  • For woman able to become pregnant, unwillingness to use birth control
  • Participation in another clinical trial

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: oral paricalcitol 2 mcg daily
2 mcg oral paricalcitol daily
Andere Namen:
  • Zemplar
Placebo-Komparator: Placebo
one oral placebo drug daily
Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change in High Sensitivity-C Reactive Protein (Serum)
Zeitfenster: 1 year
1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change in Markers of Inflammation Including Interleukin (IL)-1, IL-6, Tumor Necrosis Factor Alpha, Matrix Metalloproteinase (MMP) -9 and Serum Amyloid A
Zeitfenster: 1 year
1 year
Effect on Known Coronary Artery Disease Risk Factors Including Lipids and Blood Pressure.
Zeitfenster: 1 year
1 year
Effect on Carotid Intima-media Thickening (CIMT)
Zeitfenster: 1 year
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: David J Whellan, MD MHS, Thomas Jefferson University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. November 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Mai 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2014

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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