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The Effect of Osteopathic Manual Therapy on Vascular Supply

2017年3月24日 更新者:Wendy Jardine、Nova Scotia Health Authority

The Effect of Osteopathic Manual Therapy on the Vascular Supply to the Lower Extremity in Individuals With Knee Osteoarthritis, a Randomized Trial

The purpose of this study is to determine if the use of osteopathic manual therapy can influence the vascular supply to the knee, knee range of motion, balance and knee pain, in a group of subjects with knee osteoarthritis. It is also the objective of this study to determine if there is a difference between the osteopathic evaluation and the combination of an osteopathic evaluation and treatment.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、カナダ、B3H 1V7
        • Capital District Health Authority

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Radiographic-confirmed knee osteoarthritis

Exclusion Criteria:

  • Subjects who are unable to ambulate independently (without an aid) and safely the distance of a city block
  • Subjects who have an uncontrolled medical condition (e.g. heart (angina) or respiratory condition (asthma))
  • Subjects who have a neurological condition (e.g. Parkinson's, Multiple Sclerosis)
  • Subjects who have both knees affected by osteoarthritis and have had previous surgery to both knees
  • Subjects who have knee OA in only one knee and that knee has had previous knee surgery
  • Subjects who have previous vascular surgery to either leg

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Osteopathic evaluation
osteopathic evaluation of motion and tissue mobility
evaluation of movement and tissue mobility
実験的:Osteopathic evaluation with treatment
osteopathic evaluation of motion and tissue mobility followed by osteopathic manual therapy release of the tight or restricted tissues
osteopathic evaluation followed by osteopathic manual therapy release of tissues identified as tight or restricted

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Resistive Index (RI)
時間枠:Participants attended one visit; The outcome measure (RI) was before and after an osteopathic session on the same day; The data collection of the 30 subjects took place between Jan to March 2010; each subject had outcomes measured on one day
Ultrasonographic examination provides a non-invasive method to assess blood flow dynamics. The resistive index (RI), calculated from arterial blood flow velocities, reflects vascular resistance. The RI was calculated by dividing the peak systolic velocity (PSV) minus the end-diastolic velocity by the peak systolic velocity, and is cited frequently in the literature for measuring hemodynamics of peripheral vessels.
Participants attended one visit; The outcome measure (RI) was before and after an osteopathic session on the same day; The data collection of the 30 subjects took place between Jan to March 2010; each subject had outcomes measured on one day

二次結果の測定

結果測定
時間枠
The Knee Flexion Active Range of Motion, Balance and Pain (VAS)
時間枠:Jan 2010 to March 2010
Jan 2010 to March 2010

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Wendy M Jardine, MScPT、Nova Scotia Health Authority

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年12月1日

一次修了 (実際)

2010年3月1日

研究の完了 (実際)

2010年3月1日

試験登録日

最初に提出

2009年11月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年11月24日

最初の投稿 (見積もり)

2009年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月24日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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