The Effect of Osteopathic Manual Therapy on Vascular Supply
24 mars 2017 mis à jour par: Wendy Jardine, Nova Scotia Health Authority
The Effect of Osteopathic Manual Therapy on the Vascular Supply to the Lower Extremity in Individuals With Knee Osteoarthritis, a Randomized Trial
The purpose of this study is to determine if the use of osteopathic manual therapy can influence the vascular supply to the knee, knee range of motion, balance and knee pain, in a group of subjects with knee osteoarthritis.
It is also the objective of this study to determine if there is a difference between the osteopathic evaluation and the combination of an osteopathic evaluation and treatment.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 1V7
- Capital District Health Authority
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Radiographic-confirmed knee osteoarthritis
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unable to ambulate independently (without an aid) and safely the distance of a city block
- Subjects who have an uncontrolled medical condition (e.g. heart (angina) or respiratory condition (asthma))
- Subjects who have a neurological condition (e.g. Parkinson's, Multiple Sclerosis)
- Subjects who have both knees affected by osteoarthritis and have had previous surgery to both knees
- Subjects who have knee OA in only one knee and that knee has had previous knee surgery
- Subjects who have previous vascular surgery to either leg
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Osteopathic evaluation
osteopathic evaluation of motion and tissue mobility
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evaluation of movement and tissue mobility
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Expérimental: Osteopathic evaluation with treatment
osteopathic evaluation of motion and tissue mobility followed by osteopathic manual therapy release of the tight or restricted tissues
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osteopathic evaluation followed by osteopathic manual therapy release of tissues identified as tight or restricted
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Resistive Index (RI)
Délai: Participants attended one visit; The outcome measure (RI) was before and after an osteopathic session on the same day; The data collection of the 30 subjects took place between Jan to March 2010; each subject had outcomes measured on one day
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Ultrasonographic examination provides a non-invasive method to assess blood flow dynamics.
The resistive index (RI), calculated from arterial blood flow velocities, reflects vascular resistance.
The RI was calculated by dividing the peak systolic velocity (PSV) minus the end-diastolic velocity by the peak systolic velocity, and is cited frequently in the literature for measuring hemodynamics of peripheral vessels.
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Participants attended one visit; The outcome measure (RI) was before and after an osteopathic session on the same day; The data collection of the 30 subjects took place between Jan to March 2010; each subject had outcomes measured on one day
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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The Knee Flexion Active Range of Motion, Balance and Pain (VAS)
Délai: Jan 2010 to March 2010
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Jan 2010 to March 2010
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wendy M Jardine, MScPT, Nova Scotia Health Authority
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 novembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2009
Première publication (Estimation)
25 novembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2017
Dernière vérification
1 mars 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CDHA-RS/2010-227
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .