Centralized Pan-Middle East Survey on the Under-treatment of Hypercholesterolemia, Sub-study for the Gulf States (CEPHEUS)
Centralized Gulf States Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolemia
The purpose of the study is to establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/updated 2004 NCEP ATP III guidelines, overall and by country, to establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/updated 2004 NCEP ATP III in the following sub-populations:
- Primary/secondary prevention patients.
Patients with metabolic syndrome (according to NCEP III definition). And to establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the Third Joint European Task Force guidelines/national guidelines, in the survey population and in the following sub-populations:
- Primary/secondary prevention patients.
- Patients with metabolic syndrome.
調査の概要
状態
条件
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Abu Dhabi、アラブ首長国連邦
- Research Site
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Race
- On lipid-lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks.
- Subject must sign informed consent
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unwilling or unable to provide informed consent.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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To establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/updated 2004 NCEP ATP III guidelines, overall and by country.
時間枠：6 months- One visit only, no follow up visits.
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6 months- One visit only, no follow up visits.
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Proportion patients on lipid-lowering drugs (LLD) reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/ updated 2004 NCEP ATP III in subgroups: Primary/secondary prevention patients; Patients with metabolic syndrome ( NCEP III).
時間枠：6 months- One visit only, no follow up visits.
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6 months- One visit only, no follow up visits.
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Proportion patients on LLD reaching the LDL-C goals according to the Third Joint European Task Force guidelines/national guidelines, in the survey population and in sub-populations: Primary/secondary prevention patients; Patients with metabolic syndrome.
時間枠：6 months- One visit only, no follow up visits.
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6 months- One visit only, no follow up visits.
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To identify determinants (e.g. patient and physician characteristics, country-specific guidelines or recommendations) for undertreatment of hypercholesterolemia.
時間枠：6 months- One visit only, no follow up visits.
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6 months- One visit only, no follow up visits.
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディチェア：Prof. Wael Al Mahmeed、Shaikh Khalifa Medical City
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NIS-GU-CRE-2009/1
- SRP-CB-CRE-2006/01
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