- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01031277
Centralized Pan-Middle East Survey on the Under-treatment of Hypercholesterolemia, Sub-study for the Gulf States (CEPHEUS)
Centralized Gulf States Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolemia
The purpose of the study is to establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/updated 2004 NCEP ATP III guidelines, overall and by country, to establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/updated 2004 NCEP ATP III in the following sub-populations:
- Primary/secondary prevention patients.
Patients with metabolic syndrome (according to NCEP III definition). And to establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the Third Joint European Task Force guidelines/national guidelines, in the survey population and in the following sub-populations:
- Primary/secondary prevention patients.
- Patients with metabolic syndrome.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Abu Dhabi, Spojené arabské emiráty
- Research Site
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Race
- On lipid-lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks.
- Subject must sign informed consent
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unwilling or unable to provide informed consent.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
To establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/updated 2004 NCEP ATP III guidelines, overall and by country.
Časové okno: 6 months- One visit only, no follow up visits.
|
6 months- One visit only, no follow up visits.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Proportion patients on lipid-lowering drugs (LLD) reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/ updated 2004 NCEP ATP III in subgroups: Primary/secondary prevention patients; Patients with metabolic syndrome ( NCEP III).
Časové okno: 6 months- One visit only, no follow up visits.
|
6 months- One visit only, no follow up visits.
|
Proportion patients on LLD reaching the LDL-C goals according to the Third Joint European Task Force guidelines/national guidelines, in the survey population and in sub-populations: Primary/secondary prevention patients; Patients with metabolic syndrome.
Časové okno: 6 months- One visit only, no follow up visits.
|
6 months- One visit only, no follow up visits.
|
To identify determinants (e.g. patient and physician characteristics, country-specific guidelines or recommendations) for undertreatment of hypercholesterolemia.
Časové okno: 6 months- One visit only, no follow up visits.
|
6 months- One visit only, no follow up visits.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Prof. Wael Al Mahmeed, Shaikh Khalifa Medical City
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NIS-GU-CRE-2009/1
- SRP-CB-CRE-2006/01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .