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Centralized Pan-Middle East Survey on the Under-treatment of Hypercholesterolemia, Sub-study for the Gulf States (CEPHEUS)

24 mai 2011 mis à jour par: AstraZeneca

Centralized Gulf States Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolemia

The purpose of the study is to establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/updated 2004 NCEP ATP III guidelines, overall and by country, to establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/updated 2004 NCEP ATP III in the following sub-populations:

Primary/secondary prevention patients.
Patients with metabolic syndrome (according to NCEP III definition). And to establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the Third Joint European Task Force guidelines/national guidelines, in the survey population and in the following sub-populations:
- Primary/secondary prevention patients.
- Patients with metabolic syndrome.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Hypercholestérolémie

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Emirats Arabes Unis
- - Abu Dhabi, Emirats Arabes Unis
    - Research Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Inhabitants of Gulf States visiting their cardiologist for regular follow-up of their hypercholesterolaemia treatment

La description

Inclusion Criteria:

Race
On lipid-lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks.
Subject must sign informed consent

Exclusion Criteria:

Subjects who are unwilling or unable to provide informed consent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
To establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/updated 2004 NCEP ATP III guidelines, overall and by country. Délai: 6 months- One visit only, no follow up visits.	6 months- One visit only, no follow up visits.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Délai
Proportion patients on lipid-lowering drugs (LLD) reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/ updated 2004 NCEP ATP III in subgroups: Primary/secondary prevention patients; Patients with metabolic syndrome ( NCEP III). Délai: 6 months- One visit only, no follow up visits.	6 months- One visit only, no follow up visits.
Proportion patients on LLD reaching the LDL-C goals according to the Third Joint European Task Force guidelines/national guidelines, in the survey population and in sub-populations: Primary/secondary prevention patients; Patients with metabolic syndrome. Délai: 6 months- One visit only, no follow up visits.	6 months- One visit only, no follow up visits.
To identify determinants (e.g. patient and physician characteristics, country-specific guidelines or recommendations) for undertreatment of hypercholesterolemia. Délai: 6 months- One visit only, no follow up visits.	6 months- One visit only, no follow up visits.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

AstraZeneca

Collaborateurs

Clinart International

Les enquêteurs

Chaise d'étude: Prof. Wael Al Mahmeed, Shaikh Khalifa Medical City

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Shehab A, Al-Rasadi K, Arafah M, Al-Hinai AT, Al Mahmeed W, Bhagavathula AS, Al Tamimi O, Al Herz S, Al Anazi F, Al Nemer K, Metwally O, Alkhadra A, Fakhry M, Elghetany H, Medani AR, Yusufali AH, Al Jassim O, Al Hallaq O, Baslaib FOAS, Alawadhi M, Amin H, Al-Hashmi K, Oulhaj A. The Management of Dyslipidaemia in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus Receiving Lipid-Lowering Drugs: A Sub-Analysis of the CEPHEUS Findings. Curr Vasc Pharmacol. 2018;16(4):368-375. doi: 10.2174/1570161115666170705153815.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2010

Achèvement de l'étude (Réel)