Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Centralized Pan-Middle East Survey on the Under-treatment of Hypercholesterolemia, Sub-study for the Gulf States (CEPHEUS)

24. mai 2011 oppdatert av: AstraZeneca

Centralized Gulf States Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolemia

The purpose of the study is to establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/updated 2004 NCEP ATP III guidelines, overall and by country, to establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/updated 2004 NCEP ATP III in the following sub-populations:

Primary/secondary prevention patients.
Patients with metabolic syndrome (according to NCEP III definition). And to establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the Third Joint European Task Force guidelines/national guidelines, in the survey population and in the following sub-populations:
- Primary/secondary prevention patients.
- Patients with metabolic syndrome.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Hyperkolesterolemi

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

De forente arabiske emirater
- - Abu Dhabi, De forente arabiske emirater
    - Research Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Inhabitants of Gulf States visiting their cardiologist for regular follow-up of their hypercholesterolaemia treatment

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Race
On lipid-lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks.
Subject must sign informed consent

Exclusion Criteria:

Subjects who are unwilling or unable to provide informed consent.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
To establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/updated 2004 NCEP ATP III guidelines, overall and by country. Tidsramme: 6 months- One visit only, no follow up visits.	6 months- One visit only, no follow up visits.

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Proportion patients on lipid-lowering drugs (LLD) reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/ updated 2004 NCEP ATP III in subgroups: Primary/secondary prevention patients; Patients with metabolic syndrome ( NCEP III). Tidsramme: 6 months- One visit only, no follow up visits.	6 months- One visit only, no follow up visits.
Proportion patients on LLD reaching the LDL-C goals according to the Third Joint European Task Force guidelines/national guidelines, in the survey population and in sub-populations: Primary/secondary prevention patients; Patients with metabolic syndrome. Tidsramme: 6 months- One visit only, no follow up visits.	6 months- One visit only, no follow up visits.
To identify determinants (e.g. patient and physician characteristics, country-specific guidelines or recommendations) for undertreatment of hypercholesterolemia. Tidsramme: 6 months- One visit only, no follow up visits.	6 months- One visit only, no follow up visits.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

AstraZeneca

Samarbeidspartnere

Clinart International

Etterforskere

Studiestol: Prof. Wael Al Mahmeed, Shaikh Khalifa Medical City

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Shehab A, Al-Rasadi K, Arafah M, Al-Hinai AT, Al Mahmeed W, Bhagavathula AS, Al Tamimi O, Al Herz S, Al Anazi F, Al Nemer K, Metwally O, Alkhadra A, Fakhry M, Elghetany H, Medani AR, Yusufali AH, Al Jassim O, Al Hallaq O, Baslaib FOAS, Alawadhi M, Amin H, Al-Hashmi K, Oulhaj A. The Management of Dyslipidaemia in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus Receiving Lipid-Lowering Drugs: A Sub-Analysis of the CEPHEUS Findings. Curr Vasc Pharmacol. 2018;16(4):368-375. doi: 10.2174/1570161115666170705153815.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2010

Studiet fullført (Faktiske)