Centralized Pan-Middle East Survey on the Under-treatment of Hypercholesterolemia, Sub-study for the Gulf States (CEPHEUS)
24. Mai 2011 aktualisiert von: AstraZeneca
Centralized Gulf States Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolemia
The purpose of the study is to establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/updated 2004 NCEP ATP III guidelines, overall and by country, to establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/updated 2004 NCEP ATP III in the following sub-populations:
- Primary/secondary prevention patients.
Patients with metabolic syndrome (according to NCEP III definition). And to establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the Third Joint European Task Force guidelines/national guidelines, in the survey population and in the following sub-populations:
- Primary/secondary prevention patients.
- Patients with metabolic syndrome.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Abu Dhabi, Vereinigte Arabische Emirate
- Research Site
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Inhabitants of Gulf States visiting their cardiologist for regular follow-up of their hypercholesterolaemia treatment
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Race
- On lipid-lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks.
- Subject must sign informed consent
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unwilling or unable to provide informed consent.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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To establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/updated 2004 NCEP ATP III guidelines, overall and by country.
Zeitfenster: 6 months- One visit only, no follow up visits.
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6 months- One visit only, no follow up visits.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Proportion patients on lipid-lowering drugs (LLD) reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/ updated 2004 NCEP ATP III in subgroups: Primary/secondary prevention patients; Patients with metabolic syndrome ( NCEP III).
Zeitfenster: 6 months- One visit only, no follow up visits.
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6 months- One visit only, no follow up visits.
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Proportion patients on LLD reaching the LDL-C goals according to the Third Joint European Task Force guidelines/national guidelines, in the survey population and in sub-populations: Primary/secondary prevention patients; Patients with metabolic syndrome.
Zeitfenster: 6 months- One visit only, no follow up visits.
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6 months- One visit only, no follow up visits.
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To identify determinants (e.g. patient and physician characteristics, country-specific guidelines or recommendations) for undertreatment of hypercholesterolemia.
Zeitfenster: 6 months- One visit only, no follow up visits.
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6 months- One visit only, no follow up visits.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Prof. Wael Al Mahmeed, Shaikh Khalifa Medical City
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Dezember 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Dezember 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. Dezember 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
25. Mai 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Mai 2011
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIS-GU-CRE-2009/1
- SRP-CB-CRE-2006/01
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