Effectiveness of the CHESS eHealth Cancer Support Intervention in Population-based Care
Using Technology to Enhance Cancer Communication and Improve Clinical Outcome: Effectiveness of the CHESS Ehealth Cancer Support Intervention in Population-Based Care Study
The study's aim is to provide information about the clinical and business cases for comprehensive interactive cancer communication systems (ICCS) in the context of real world use for cancer care.
This study will be conducted within the Kaiser Permanente Northwest (KPNW) healthcare system. Outcomes for this study include amount of ICCS use and women's ratings of cancer information competence, perceived social support, and emotional well being. Secondary outcomes will include healthcare utilization, cost-effectiveness, and clinician ratings of healthcare visits.
調査の概要
状態
条件
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97227
- Kaiser Permanente Northwest
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- All subjects must be within 2 months of their primary breast cancer diagnosis,
- All subjects must be at least 18 years of age
Exclusion Criteria:
- Illiterate
- Homeless
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:Usual Care
A group using a Basic ICCS provided by KPNW
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実験的:Intervention
A group using an enhanced ICCS with KPNW web resources and the Comprehensive Health Enhancement Support System (CHESS.)
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Half of the participating women will be randomly assigned to use an informative but static website (Basic ICCS), and half will be offered a fully interactive CHESS (Enhanced ICCS + the Basic ICCS). Study outcome data will be gathered from patients, clinicians, and the healthcare system (i.e., from the electronic medical record: EMR) for at least 8 months after study entry. We propose that the Enhanced ICCS relative to the Basic ICCS, will:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Amount of ICCS use and women's ratings of cancer information competence, perceived social support, and emotional well being. Secondary outcomes will include healthcare utilization, cost-effectiveness, and clinician ratings of healthcare visits.
時間枠:12 Months
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12 Months
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Timothy Baker、University of Wisconsin, Madison
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H-2008-0222
- SMPH/MEDICINE/MEDICINE*G (その他の識別子:UW Madison)
- A534253 (その他の識別子:UW- Madison)
- 5P50CA095817 (米国 NIH グラント/契約)
- XP08323 (その他の識別子:University of Wisconsin Carbone Cancer Center)
- NCI-2013-01101 (レジストリ識別子:NCI Trial ID)
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