Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effectiveness of the CHESS eHealth Cancer Support Intervention in Population-based Care

14 november 2019 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison

Using Technology to Enhance Cancer Communication and Improve Clinical Outcome: Effectiveness of the CHESS Ehealth Cancer Support Intervention in Population-Based Care Study

The study's aim is to provide information about the clinical and business cases for comprehensive interactive cancer communication systems (ICCS) in the context of real world use for cancer care.

This study will be conducted within the Kaiser Permanente Northwest (KPNW) healthcare system. Outcomes for this study include amount of ICCS use and women's ratings of cancer information competence, perceived social support, and emotional well being. Secondary outcomes will include healthcare utilization, cost-effectiveness, and clinician ratings of healthcare visits.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

368

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97227
        • Kaiser Permanente Northwest

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • All subjects must be within 2 months of their primary breast cancer diagnosis,
  • All subjects must be at least 18 years of age

Exclusion Criteria:

  • Illiterate
  • Homeless

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Usual Care
A group using a Basic ICCS provided by KPNW
Experimentell: Intervention
A group using an enhanced ICCS with KPNW web resources and the Comprehensive Health Enhancement Support System (CHESS.)
Beteende: Enhanced ICCS with KPNW web resources and the Comprehensive Health Enhancement Support System (CHESS.)

Half of the participating women will be randomly assigned to use an informative but static website (Basic ICCS), and half will be offered a fully interactive CHESS (Enhanced ICCS + the Basic ICCS). Study outcome data will be gathered from patients, clinicians, and the healthcare system (i.e., from the electronic medical record: EMR) for at least 8 months after study entry. We propose that the Enhanced ICCS relative to the Basic ICCS, will:

  • Improve patients' sense of cancer information competence (perceived ability to obtain and use relevant information)
  • Reduce patients' negative affect and increase their emotional well being
  • Improve patients' sense of social support
  • Improve patients' health self-efficacy
  • Improve patients' ratings of experience with cancer specialty care services
  • Improve patients' health related quality of life (HRQL)
  • Improve clinicians' ratings of quality of patient contacts
  • Reduce healthcare utilization and costs (obtained via the EMR)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Amount of ICCS use and women's ratings of cancer information competence, perceived social support, and emotional well being. Secondary outcomes will include healthcare utilization, cost-effectiveness, and clinician ratings of healthcare visits.
Tidsram: 12 Months
12 Months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Timothy Baker, University of Wisconsin, Madison

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2009

Första postat (Uppskatta)

16 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 november 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2019

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H-2008-0222
  • SMPH/MEDICINE/MEDICINE*G (Annan identifierare: UW Madison)
  • A534253 (Annan identifierare: UW- Madison)
  • 5P50CA095817 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • XP08323 (Annan identifierare: University of Wisconsin Carbone Cancer Center)
  • NCI-2013-01101 (Registeridentifierare: NCI Trial ID)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera