Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Effectiveness of the CHESS eHealth Cancer Support Intervention in Population-based Care

14 de novembro de 2019 atualizado por: University of Wisconsin, Madison

Using Technology to Enhance Cancer Communication and Improve Clinical Outcome: Effectiveness of the CHESS Ehealth Cancer Support Intervention in Population-Based Care Study

The study's aim is to provide information about the clinical and business cases for comprehensive interactive cancer communication systems (ICCS) in the context of real world use for cancer care.

This study will be conducted within the Kaiser Permanente Northwest (KPNW) healthcare system. Outcomes for this study include amount of ICCS use and women's ratings of cancer information competence, perceived social support, and emotional well being. Secondary outcomes will include healthcare utilization, cost-effectiveness, and clinician ratings of healthcare visits.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

368

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97227
        • Kaiser Permanente Northwest

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All subjects must be within 2 months of their primary breast cancer diagnosis,
  • All subjects must be at least 18 years of age

Exclusion Criteria:

  • Illiterate
  • Homeless

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Usual Care
A group using a Basic ICCS provided by KPNW
Experimental: Intervention
A group using an enhanced ICCS with KPNW web resources and the Comprehensive Health Enhancement Support System (CHESS.)
Comportamental: Enhanced ICCS with KPNW web resources and the Comprehensive Health Enhancement Support System (CHESS.)

Half of the participating women will be randomly assigned to use an informative but static website (Basic ICCS), and half will be offered a fully interactive CHESS (Enhanced ICCS + the Basic ICCS). Study outcome data will be gathered from patients, clinicians, and the healthcare system (i.e., from the electronic medical record: EMR) for at least 8 months after study entry. We propose that the Enhanced ICCS relative to the Basic ICCS, will:

  • Improve patients' sense of cancer information competence (perceived ability to obtain and use relevant information)
  • Reduce patients' negative affect and increase their emotional well being
  • Improve patients' sense of social support
  • Improve patients' health self-efficacy
  • Improve patients' ratings of experience with cancer specialty care services
  • Improve patients' health related quality of life (HRQL)
  • Improve clinicians' ratings of quality of patient contacts
  • Reduce healthcare utilization and costs (obtained via the EMR)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Amount of ICCS use and women's ratings of cancer information competence, perceived social support, and emotional well being. Secondary outcomes will include healthcare utilization, cost-effectiveness, and clinician ratings of healthcare visits.
Prazo: 12 Months
12 Months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Wisconsin, Madison

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Investigador principal: Timothy Baker, University of Wisconsin, Madison

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de dezembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

16 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H-2008-0222
  • SMPH/MEDICINE/MEDICINE*G (Outro identificador: UW Madison)
  • A534253 (Outro identificador: UW Madison)
  • 5P50CA095817 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • XP08323 (Outro identificador: University of Wisconsin Carbone Cancer Center)
  • NCI-2013-01101 (Identificador de registro: NCI Trial ID)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer de Mama Primário

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Philippines

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever