- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01033162
Effectiveness of the CHESS eHealth Cancer Support Intervention in Population-based Care
Using Technology to Enhance Cancer Communication and Improve Clinical Outcome: Effectiveness of the CHESS Ehealth Cancer Support Intervention in Population-Based Care Study
The study's aim is to provide information about the clinical and business cases for comprehensive interactive cancer communication systems (ICCS) in the context of real world use for cancer care.
This study will be conducted within the Kaiser Permanente Northwest (KPNW) healthcare system. Outcomes for this study include amount of ICCS use and women's ratings of cancer information competence, perceived social support, and emotional well being. Secondary outcomes will include healthcare utilization, cost-effectiveness, and clinician ratings of healthcare visits.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97227
- Kaiser Permanente Northwest
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- All subjects must be within 2 months of their primary breast cancer diagnosis,
- All subjects must be at least 18 years of age
Exclusion Criteria:
- Illiterate
- Homeless
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ei väliintuloa: Usual Care
A group using a Basic ICCS provided by KPNW
|
|
Kokeellinen: Intervention
A group using an enhanced ICCS with KPNW web resources and the Comprehensive Health Enhancement Support System (CHESS.)
|
Half of the participating women will be randomly assigned to use an informative but static website (Basic ICCS), and half will be offered a fully interactive CHESS (Enhanced ICCS + the Basic ICCS). Study outcome data will be gathered from patients, clinicians, and the healthcare system (i.e., from the electronic medical record: EMR) for at least 8 months after study entry. We propose that the Enhanced ICCS relative to the Basic ICCS, will:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Amount of ICCS use and women's ratings of cancer information competence, perceived social support, and emotional well being. Secondary outcomes will include healthcare utilization, cost-effectiveness, and clinician ratings of healthcare visits.
Aikaikkuna: 12 Months
|
12 Months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Timothy Baker, University of Wisconsin, Madison
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-2008-0222
- SMPH/MEDICINE/MEDICINE*G (Muu tunniste: UW Madison)
- A534253 (Muu tunniste: UW Madison)
- 5P50CA095817 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- XP08323 (Muu tunniste: University of Wisconsin Carbone Cancer Center)
- NCI-2013-01101 (Rekisterin tunniste: NCI Trial ID)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Primaarinen rintasyöpä
-
Gangnam Severance HospitalRekrytointiHER2 Rikastettu alatyyppi Breast Cancer, Herzuma, PAM50 -tutkimusKorean tasavalta
-
Novartis PharmaceuticalsValmisMetastaattinen rintasyöpä (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeValmisRintasyöpä (TNBC (Triple Negative Breast Cancer))Ruotsi, Saksa
-
Tehran University of Medical SciencesTuntematonPrimary Acquired NasolacrimalIran, islamilainen tasavalta
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)RekrytointiAnatomisen vaiheen II rintasyöpä AJCC v8 | Anatomisen vaiheen III rintasyöpä AJCC v8 | Varhaisen vaiheen rintasyöpä | Anatomic Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Yhdysvallat
-
University Hospital, MontpellierRekrytointi
-
Zealand University HospitalTuntematonHyperhidroosi Primary Focal AxillaTanska
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)PeruutettuPrognostisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain aivoissa | Metastaattinen rintasyöpä | Anatominen vaihe IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
University Hospital, MontpellierLopetettuPrimary Disease Facioscapulohumeral Dystrophy (FSHD)Ranska