Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effectiveness of the CHESS eHealth Cancer Support Intervention in Population-based Care

14. november 2019 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison

Using Technology to Enhance Cancer Communication and Improve Clinical Outcome: Effectiveness of the CHESS Ehealth Cancer Support Intervention in Population-Based Care Study

The study's aim is to provide information about the clinical and business cases for comprehensive interactive cancer communication systems (ICCS) in the context of real world use for cancer care.

This study will be conducted within the Kaiser Permanente Northwest (KPNW) healthcare system. Outcomes for this study include amount of ICCS use and women's ratings of cancer information competence, perceived social support, and emotional well being. Secondary outcomes will include healthcare utilization, cost-effectiveness, and clinician ratings of healthcare visits.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

368

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97227
        • Kaiser Permanente Northwest

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All subjects must be within 2 months of their primary breast cancer diagnosis,
  • All subjects must be at least 18 years of age

Exclusion Criteria:

  • Illiterate
  • Homeless

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Usual Care
A group using a Basic ICCS provided by KPNW
Eksperimentell: Intervention
A group using an enhanced ICCS with KPNW web resources and the Comprehensive Health Enhancement Support System (CHESS.)
Atferdsmessig: Enhanced ICCS with KPNW web resources and the Comprehensive Health Enhancement Support System (CHESS.)

Half of the participating women will be randomly assigned to use an informative but static website (Basic ICCS), and half will be offered a fully interactive CHESS (Enhanced ICCS + the Basic ICCS). Study outcome data will be gathered from patients, clinicians, and the healthcare system (i.e., from the electronic medical record: EMR) for at least 8 months after study entry. We propose that the Enhanced ICCS relative to the Basic ICCS, will:

  • Improve patients' sense of cancer information competence (perceived ability to obtain and use relevant information)
  • Reduce patients' negative affect and increase their emotional well being
  • Improve patients' sense of social support
  • Improve patients' health self-efficacy
  • Improve patients' ratings of experience with cancer specialty care services
  • Improve patients' health related quality of life (HRQL)
  • Improve clinicians' ratings of quality of patient contacts
  • Reduce healthcare utilization and costs (obtained via the EMR)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Amount of ICCS use and women's ratings of cancer information competence, perceived social support, and emotional well being. Secondary outcomes will include healthcare utilization, cost-effectiveness, and clinician ratings of healthcare visits.
Tidsramme: 12 Months
12 Months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Timothy Baker, University of Wisconsin, Madison

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. desember 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2009

Først lagt ut (Anslag)

16. desember 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. november 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2019

Sist bekreftet

1. februar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • H-2008-0222
  • SMPH/MEDICINE/MEDICINE*G (Annen identifikator: UW Madison)
  • A534253 (Annen identifikator: UW- Madison)
  • 5P50CA095817 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • XP08323 (Annen identifikator: University of Wisconsin Carbone Cancer Center)
  • NCI-2013-01101 (Registeridentifikator: NCI Trial ID)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere