Living With Cervical Cancer: Assessing Utilities Associated With Common Treatment Complications
調査の概要
状態
条件
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Wisconsin
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Madison、Wisconsin、アメリカ、53792
- University of Wisconsin-Madison
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
Patient Population: Patients ≥18 and <61 years old who were diagnosed with early cervical cancer (stages I and II) at least 3 years prior to the interview. We cannot limit our population to stage IB2 patients and meet our accrual goals due to the rarity of the disease. Patients with stages I and II cervical cancer are included because they have the potential to be exposed to the same treatment complications as patients with stage IB2 disease. Patients of all health statuses will be accepted.
Provider Population: Providers who care for patients with cervical cancer at the University of Wisconsin, including: gynecologic oncologists, radiation oncologists, physician's assistants and nurses. Providers must be ≥18 and <61 years old in any health status.
説明
Inclusion Criteria:
- A subject has to have been diagnosed with early cervical cancer (Stage I or II) within the last 3 years and/or take care of patients with cervical cancer and identify her or himself as one of the following: gynecologic oncologist, radiation oncologist, physician's assistant or nurse.
- Subjects must be ≥18 and <61 years old.
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unable to read and speak English proficiently will be excluded. Proficiency will be assessed by the investigator enrolling patients.
- Subjects who do not have capacity to consent will not be included in this study.
- Subjects may not be investigators on this study.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 時間の展望:断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
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忍耐
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Providers
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Utilities of complications associated with cervical cancer treatment.
時間枠:At time of interview
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At time of interview
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Ellen M Hartenbach, MD、University of Wisconsin, Madison
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。